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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂准备与操作步骤
一、原理细菌体中含有大量蛋白质，具有不同的电荷和分子量。强阴离子去污剂SDS与某一还原剂并用，通过加热使蛋白质解离，大量的SDS结合蛋白质，使其带相同密度的负电
2024-12-02 71 -
福林酚试剂法测定蛋白质含量
一、原理：蛋白质与福林酚试剂反应，生成深蓝色复合物。蓝色的深浅与蛋白质含量成正比。可用分光光度计 于500nm波长下进行测定。与标准曲线对照，而确定蛋白质含量。
2024-12-02 78 -
PPO活性测定的原理方法与结果分析
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形
2024-12-02 56 -
植物蛋白质提取方法大全
一、植物 组织蛋白质提取方法1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入)，准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后
2024-12-02 70 -
植物组织蛋白质提取操作方法大全
一、植物 组织蛋白质提取方法1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入)，准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后
2024-12-02 52 -
Western blot 实验步骤及其注意事项
一.实验步骤 1. 组织块称重 2. 利用液氮、研钵粉碎组织块 3. 加入RIPA缓冲液（每克组织3 ml RIPA），PMSF（每克组织30μl，10 mg/
2024-12-02 79 -
Science：首次利用新技术在天然条件下成功获得G蛋白偶联受体3D结构
一个由德国、瑞典和美国组成的国际研究组首次在室温条件下，利用LCLSX射线激光器，成功解码一种重要G蛋白偶联受体(GPCR)的3D结构。同时验证了LCLSX射线
2024-12-02 55 -
蛋白质电泳－在蛋白质组学中的应用
原 理 蛋白质分子 在溶液中由于其末端氨基、末端羧基及侧链的游离基团而成为带电颗粒，并可在电场内移动，其移动方向取决于蛋白质分子所带静电荷。不同蛋白质分子根据其
2024-12-02 163 -
专家点评：如何预防双向凝胶电泳中的水平条纹
在此我们着重讨论了水平条纹的原因和预防。在对任何双向条纹问题进行问题排查时，必须记住两件事：1)水平条纹是由第一向(等电聚焦或IEF)中的不完全聚焦引起的，而2
2024-12-02 62 -
大肠杆菌作为生物反应器获得特异蛋白需注意“N端法则”
在大肠杆菌 中表达的蛋白质，首先由methionyl aminopeptidase酶在其N端切掉甲硫氨酸（Met），当+2位置的氨基酸具有较大的侧链基团时，会影
2024-12-02 63 -
常用试剂盒：BCA Protein Assay Kit
在蛋白质定量试验中，最常用的方法是BCA法蛋白定量 。那么为什么我们要选择用BCA法?而且常常使用到BCA蛋白定量试剂盒（BCA Protein Assay K
2024-12-02 66 -
蛋白抽提指南（TRIZOL）
在用酒精沉淀出DNA（DNA抽提 中的步骤一）后剩余的苯酚—乙醇上清中可以抽提出蛋白。沉淀的蛋白可通过蛋白
2024-12-02 44 -
紫外分光光度法测定蛋白质含量
摘要： 考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0－1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250
2024-12-02 40 -
蛋白水解酶缘何溶解不了蜘蛛丝
蜘蛛丝向来给人带来无限启发，蜘蛛丝与蚕丝以及各种高轻度的碳纤维相比具有明显的优势，而且还不容易被生物溶解，即使蛋白水解酶也不能将其溶解，那这其中玄机何在呢?且看
2024-12-02 54 -
LOWRY法和考马斯亮蓝法测定植物可溶性蛋白含量对比
植物 体内的可溶性蛋白质大多数是参与各种代谢的酶类，测其含量是了解植物体总代谢的一个重要指标。在研究每一种酶的作用时，常以比活(酶活力单位/mg蛋白)表示酶活力
2024-12-02 66
