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质粒提取纯化试剂盒的使用方法
本文总结了金普泰质粒 提取纯化试剂盒的使用步骤，可以根据提取的规模和质量要求选择适合实验的的纯化试剂盒。金普泰生物柱离心式去内毒素超纯质粒小量抽提试剂盒说明书：
2024-11-20 28 -
Western Blot中的三大问题
想要得到一张条带清晰、没有杂带、背景干净的图片，还是具有一定挑战性的。常遇到没有条带、背景过高等问题，没关系，请看本文的问题解答 。Question:我的结果是
2024-11-20 41 -
血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳的原理与操作步骤
血清脂蛋白琼脂 糖凝胶电泳主要涉及两个过程：一、血清脂蛋白的预染;二、预染的血清脂蛋白电泳分离。本文总结了血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳、试剂与器材以及操作步骤。原理
2024-11-20 27 -
广州赛诚生物EMSA核心实验技术：实验流程
一、探针 的标记1.如下设置探针标记的反应体系：(1)待标记探针(1.75 pmol/微升)：2微升。(2)T4 Polynucleotide Kinase B
2024-11-20 23 -
PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！
用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer
2024-11-20 20 -
Western Blot 中的新技术、新仪器
Western Blot技术专题1981 年美国斯坦福大学的乔治·斯塔克(George Stark)发明了蛋白质印迹(western blot )。但是接下来二
2024-11-20 27 -
SDS—PAGE分离蛋白质
一、实验目的学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 法(SDS—PAGE)测定蛋白质的分子量的原理和基本操作技术。二、实验原理蛋白质是两性电解质，在一定的pH条件下解离
2024-11-20 45 -
Western实验中内参基因的选择及使用方法
western blot实验western blot实验常用于检测蛋白表达量、蛋白表达产物的正确性等。相对于其他检测蛋白的方法而言Western Blot实验在
2024-11-20 25 -
Discovery Studio在化合物反向找靶领域的解决方案
药物潜在靶标的识别对于早期药物分子的研发、安全性评价和老药新用等领域都有着非常重要的意义，但是受制于通量、精度和费用的影响，实验手段的应用难以广泛开展。作为一种
2024-11-20 31 -
双向电泳的实验过程
一、 实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进
2024-11-20 27 -
琼脂糖电泳步骤之超级基础篇
一、电泳前准备准备内容作用1. 刷干净电泳制胶的梳子，板子，槽子，蒸馏水洗净晾干防止不必要的重复污染，减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。2. 检查电泳槽
2024-11-20 28 -
琼脂糖凝胶电泳常见问题与解决办法
一、凝胶制备1. 微波炉溶解琼脂糖时，胶液沸腾冲溢出三角锥瓶微波炉加热时胶液可能发生剧烈沸腾，（1）总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量。（2）2%以上胶液设置
2024-11-20 23 -
琼脂糖凝胶电泳实验
一、实验原理琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质（琼脂糖凝胶）的样品孔中，并置于静电场上。由于DNA分
2024-11-20 25 -
影晌电泳分离的主要因素
由电泳迁移率的公式可以看出，影响电泳分离的因素很多，下面简单讨论一些主要的影响因素： 1. 待分离生物大分子的性质 待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和
2024-11-20 23 -
体外DNA重组技术
在体外将两个或多个来源相同或不相同的DNA片段连接成新的重组DNA分子，再转到特定宿主细胞中进行自主复制并表达。这是分子生物学中的基本技术。DNA重组技术的基本
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