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PCR技术
1、导论多聚酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）是美国Perkin-Elmer/Cetus公司人类遗传研究室Mullis
2024-11-16 22 -
PCR技术系列六：PCR技术应用进展
PCR技术自1985年建立以来，发展之迅速、应用之广泛，表明其具有强大的生命力。近些年来，基于PCR的基本原理，许多学者充分发挥创造性思维，对PCR技术进行研究
2024-11-16 30 -
实时荧光定量PCR体系的设计与优化
实时荧光定量PCR 体系的设计与优化时荧光定量PCR 以其精确、快速、方便，越来越多的应用在科研、临床及检验检疫的各个领域。但是定量PCR 是对精确性要求很高的
2024-11-16 24 -
PCR技术（十四）：反向PCR
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR 增大
2024-11-16 40 -
PCR产物的克隆
PCR产物克隆大致分为两类，即平头连接和粘头连接。平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平头；P
2024-11-16 23 -
PCR技术系列一：PCR技术概论
PCR技术概论聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ，PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、
2024-11-16 19 -
TaqMan突变分析 何惧大海捞针
Life Technologies公司近日宣布推出了TaqMan® Mutation Detection Assays。这是一个高度灵敏且新颖的研究工具，能够检
2024-11-16 19 -
如何设计引物（一）
Primers:i) Oligonucleotide primers are generally supplied as "so many OD un
2024-11-16 26 -
引物
一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片
2024-11-16 34 -
寡聚核苷酸引物的选择
1、简介寡聚核苷酸引物的选择，通常是整个扩增反应成功的关键。所选的引物序列将决定PCR产物的大小、位置、以及扩增区域的Tm值这个和扩增物产量有关的重要物理参数。
2024-11-16 22 -
Delta-delta Ct method and PCR efficiencies-Real-Time PCR
Hi all,I have a dilemma - I've run a dilution series on my housekeeping gene
2024-11-16 22 -
用PCR、GC发夹及变性梯度凝胶电泳检测突变
变性梯度胶凝电泳(DGGE)能够将具有单个碱基差别的DNA分子分离开来。分离以 DNA在溶液中的解链特性为基础。以温度或变性剂浓增高时，DNA分子在不同的区域相
2024-11-16 28 -
通用引物序列
M13 Forward(-20)5’d[GTAAAACGACGGCCAG]3’M13 Forward(-40)5’d[GTTTTCCCAGTCACGAC]3’M
2024-11-16 20 -
分析误差及其消除方法
在任何一项分析中，我们都可以看到用同一种方法分析，测定同一样品，虽然经过多次测定，但是测定结果总不会是完全一样，这说明测定中有误差。为此我们必须了解误差的产生原
2024-11-16 14 -
PCR技术简介
前言一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这
2024-11-16 16
