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动物组织细胞总RNA的提取
一、实验原理RNA 是基因表达的中间产物，存在于细胞质与核中。对RNA 进行操作在分子生物学中占有重要地位。获得高纯度和完整的RNA 是很多分子生物学实验所必需
2024-10-29 22 -
RNA的提取和cDNA合成原理和实验方法
第一节 概 述 从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增, 即可获得cDN
2024-10-29 26 -
组织mRNA提取方法
（一）总RNA提取-Trizol法Trizol法适用于人类、动物、植物、微生物的组织或培养细菌，样品量从几十毫克至几克。用Trizol法提取的总RNA绝无蛋白和
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Dot Blot Protocol
a. Label nitrocellulose membrane (using a pencil) to identify protein elution fr
2024-10-29 21 -
RNA提取和RT-PCR
真核生物的基因组是DNA，为什么不直接从DNA PCR得到我们需要的基因呢？因为真核生物的基因含有大量的非编码区，称为内元（intron），真正编码蛋白的区段是
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RNA提取时的一些常见问题分析
一、用Trizol 抽提的RNA，用琼脂糖凝胶电泳，出现许多条带(至少四条以上)，是哪些原因导致的？参考见解：1、是从组织里抽的还是细胞抽的？组织的RNA电泳不
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miRNA mimics miRNA inhibitor
miRNA mimics 是模拟生物体 内源的miRNAs，运用化学合成的方法合成，能增强内源性miRNA的功能。miRNA inhibitor 是化学修饰的专
2024-10-29 15 -
实验室有毒物质介绍及防护注意事项
1.DMSO：DMSO是二甲基亚砜，用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶
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shRNA干扰载体构建
产品技术背景pRI系列载体是基于III类RNA聚合酶启动子：人类H1启动子的专用于哺乳动物细胞RNA干扰的载体。H1启动子在哺乳动物细胞内合成类似siRNA分子
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RNA干扰的详细实验步骤
步骤包括:(一)siRNA的设计1. 在设计RNAi实验时，可以先在以下网站进行目标序列的筛选：GenesilAmbion2. RNAi目标序列的选取原则：(1
2024-10-29 21 -
原位杂交检测
原位杂交实验流程 常规脱蜡至水洗。 制作湿盒：用5SSC（35ml）+甲酰胺（35ml）置于湿盒内。 30%H2O21份+9份纯甲醇混合液室温处理10min。D
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Universal RiboClone® cDNA Synthesis System
Universal RiboClone ® cDNA Synthesis SystemThe Universal RiboClone ® cDNA Synthe
2024-10-29 22 -
Riboprobe® in vitro Transcription Systems
Riboprobe ® in vitro Transcription SystemsThe Riboprobe ® Systems are designed f
2024-10-29 26 -
Primer Extension System - AMV Reverse Transcriptase
Primer Extension System - AMV Reverse TranscriptaseThe Primer Extension System i
2024-10-29 17 -
miRNA和siRNA的实验方法[麻省]
MicroRNA and siRNA Cloning ProtocolDetailed procedures on oligo design, synthesi
2024-10-29 19
