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限制酶在各种NEBuffer 中的活性(NEBuffer Activity Chart for Restriction Enzymes)
限制酶在各种NEBuffer 中的活性(NEBuffer Activity Chart for Restriction Enzymes)对应每一种限制性内切酶，
2024-10-22 22 -
DNA/RNA Shield 唾液采集流程
第 1 步：打开包含唾液收集管和 Shield 试剂的包装第 2 步：请将唾液充满至 2 ml 左右的标准线第 3 步：打开 DNA / RNA Shield
2024-10-22 19 -
质粒载体和外源DNA中限制酶切位点的性质
如今，质粒载体中限制酶切位点的种类极为繁多，因而通常都有可能找到某种带限制酶切位点恰恰与外源DNA片段本身毫无二致的载体。这就具备一个不可比拟的优点，也应是可以
2024-10-22 19 -
DNA分子限制性内切酶消化
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列
2024-10-22 21 -
核酸分子杂交(一)
分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质,使来源不同的DNA(或RNA)片
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DNA分子的限制性内切酶消化
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列
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DNA酶切
一、 DNA 酶切反应1、将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号，用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10缓冲液2
2024-10-22 26 -
枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像
利用荧光显微镜可以对单个枯草杆菌细胞内DNA的修复组装和 DNA复制复合物进行成像，特别是可以成像错配修复蛋白，SOS诱导蛋白及同源重组、DNA复制状态。0:0
2024-10-22 19 -
基因工程操作的各种酶
基因工程操作中涉及一系列相互关联的酶促反应。已经知道有许多重要的核酸酶，如限制性内切核酸酶、外切核酸酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、反转录酶、DNA及RNA的修
2024-10-22 27 -
基因突变的一般特性
基因突变是遗传物质分子结构的改变，包括在DNA分子编码区的密码子和密码阅读框的改变。基因突变可以发生在体细胞，也可以发生在生殖细胞中，这两种突变有完全不同的后果
2024-10-22 19 -
RFLP和RAPD技术
第一节 概 述DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism
2024-10-22 26 -
限制性内切酶的研究进展
30多年前，当人们在对噬菌体的宿主特异性的限制-修饰现象进行研究时，首次发现了限制性内切酶。细菌可以抵御新病毒的入侵，而这种"限制"病毒生存
2024-10-22 14 -
HRM 技术服务之突变检测
基因突变是指由于DNA 碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。基因突变在生物界中是普遍存在的，它是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。但大多数基
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转化克隆的筛选和鉴定
1．目的学会用酶切法或PCR法筛选重组质粒转化成功的克隆菌。2．原理利用转化后宿主菌所获得的抗菌素抗性性状筛选出获得质粒的菌落克隆。再从这些菌落中鉴定出质粒上带
2024-10-22 14 -
单分子DNA拉伸法直接观察DNA复制酶
我们描述了观察由噬菌体复制系统中的蛋白质介导的单分子DNA实时复制的方法。0:00 单分子DNA拉伸法直接观察DNA复制酶 0:21 内容订阅 0:51 内容简
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