-
刺激试验-皮内反应试验
简介皮内反应试验适用于评价生物材料或制品及其组成对皮肤的潜在刺激作用。任何显示为皮肤、眼、黏膜组织刺激物的材料，或是 pH 2 或 11.5 的材料，不应进
2024-12-19 100 -
刺激试验-动物皮肤刺激试验
简介动物皮肤刺激试验目的是采用相关动物模型对材料在试验条件下产生皮肤刺激反应的潜在性作出评价。为了证实试验的敏感性，每只动物最好设有阴性对照和阳性对照。每只动物
2024-12-19 104 -
阿尔茨海默病其他动物模型-大鼠侧脑室注入β-淀粉样蛋白（Aβ）模型
简介大鼠侧脑室注入 β-淀粉样蛋白（Aβ）模型是将β-淀粉样蛋白不同的片段 Aβ1-42 或 Aβ1-40 注入脑室或海马等部位，大鼠出现学习和记忆功能损害，海
2024-12-19 95 -
阿尔茨海默病其他动物模型-大鼠侧脑室注入选择性胆碱能毒剂模型
简介大鼠侧脑室注入特异性胆碱能毒剂模型是为侧脑室注射胆碱毒素 AF64A（ethylcholine mustard aziridium ion）特异性地损毁大鼠
2024-12-19 77 -
骨关节炎动物模型
简介骨关节炎是一组因各种原因导致的以关节软骨退变为主要病理特征的临床疾病。建立适当的骨关节炎动物模型是研究其发病机制和防治方法的重要途径。研究表明， 负重关节生
2024-12-19 96 -
帕金森病动物模型-基因转染动物模型
简介α-突触核蛋白（SNCA）是最早发现与帕金森病（PD）存在关联的基因之一。在帕金森病中多巴胺能神经元不断受损，神经元内聚集了主要由 α-突触核蛋白构成的路易
2024-12-19 87 -
帕金森病动物模型-灵长类动物 Parkinson 病模型
简介灵长类动物 Parkinson 病模型主要是对动物颈总动脉注射 1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP），其本身没有神经毒性，诱发 Park
2024-12-19 86 -
帕金森病动物模型-旋转大鼠模型
简介 Parkinson 病模型的构建是利用神经毒剂 6-羟基多巴胺（6-hydroxydopamine，6-OHDA）破坏黑质的多巴胺神经元，6-羟多巴胺是多
2024-12-19 84 -
口腔材料生物学评价动物实验-显性致死试验
简介显性致死试验是检测受试物诱发哺乳动物性细胞染色体畸变所致胚胎或胎儿死亡的遗传毒性试验方法。显性致死是染色体结构异常或染色体数目增加或减少的结果，但也不能排除
2024-12-19 78 -
口腔材料生物学评价动物实验-吸入毒性试验
简介吸入毒性试验用于评价可吸入受试物，如气体、挥发性物质、气溶胶或颗粒物可否经呼吸道吸收及其急性毒性。材料与仪器器材：流量计（100L/h 或 250L/h）、
2024-12-19 84 -
口腔材料生物学评价动物实验-短期全身毒性试验经口途径
简介短期全身毒性试验是口腔材料急性毒性试验评价的试验方法，该方法同 GB/T16886.11 中的急性全身毒性试验基本相同，但是其试验周期相对较长，需要接触 7
2024-12-19 105 -
口腔材料生物学评价动物实验-盖髓试验
简介盖髓试验其目的在于观察盖髓材料与牙髓接触后所产生的生物学反应，根据生物学反应的程度，评价盖髓材料的生物相容性。材料在临床应用中所需的操作过程亦包含在此评价中
2024-12-19 86 -
口腔材料生物学评价动物实验-牙髓牙本质试验
简介临床上因龋齿导致牙釉质及牙本质受损，有可能深及牙髓，为了修复龋齿，必须对受损的牙本质用牙科材料进行修复，以防止龋齿的进一步发展。口腔材料牙髓牙本质应用试验就
2024-12-19 89 -
口腔材料生物学评价动物实验-根管内应用试验
简介牙髓坏死及根尖周病的患牙需要作根管治疗。根管治疗术是通过清除根管内的坏死物质，进行适当的消毒，充填根管，以去除根管内容物对根尖周围组织的不良刺激，防止发生根
2024-12-19 79 -
骨髓损伤动物模型-化学损伤模型
简介化学损伤模型作为除撞击， 压迫、缺血或横断所致脊髓损伤以外的又一种动物模型， 其损伤的病理变化以神经元溃变为主， 而脊髓的完整性不受破坏， 类似于脊髓灰质炎
2024-12-19 92
