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如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的
2024-10-12 16 -
大肠杆菌质粒DNA 的提取（碱裂解法）
此方法适用于小量质粒DNA的提取提取的质粒 DNA可直接用于酶切PCR 扩增。1. 取 1.5ml 细菌培养物于 EP 管中，4000rpm 离心 1 分钟，弃
2024-10-12 16 -
碱裂解法提取质粒DNA的研究
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子，其分子量一般在0. 2～10kD 范围内。由于质粒分子小，便于分离和提取，可以
2024-10-12 17 -
PAXgene 系列产品：有效地保护样品稳定性
PAXgene 系列产品来自QIAGEN和BD公司合资组成的坐落在瑞士的公司PreAnalytiX 有限公司，研发和生产制造并且营销用于收集，稳定和纯化核酸(D
2024-10-12 16 -
载体质粒的抽提、纯化及检测
一、目的:了解质粒抽提常用的方法和原理；掌握试剂盒制备质粒DNA 的法。二、原理：（一）质粒DNA 制备三个步骤：1、细菌培养与质粒扩增2、菌体收集和溶菌3、质
2024-10-12 13 -
QIAGEN Plasmid plus Kit——超快纯化多至10 mg转染级别纯质粒
♦利用真空方式超快速进行质粒纯化，碱裂解步骤后，利用QIAfilter无须离心即可澄清裂解液，然后离心柱安置于真空底座（例如：QIAvac 24 Plus 见图
2024-10-12 12 -
土壤总DNA的几种提取方法
SDS 高盐法(方案1) 具体步骤:称取1g 土壤,放入研钵中,倒入适量的液氮,立即研磨;再倒入适量的液氮,研磨,重复3 次,使土壤颗粒研成粉末;将13.5
2024-10-12 19 -
质粒DNA小量纯化试剂盒提取质粒DNA
【基本原理】此试剂盒用于质粒DNA小量纯化。该试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需1小时便可完成。使
2024-10-12 12 -
胶回收的心得体会
胶回收1. 提高胶回收量的办法：1) 增加电泳时的上样量。2) 电泳缓冲液用新鲜配制的。3) 切胶时尽量只切有条带的胶，减小切胶体积：含目的片断很少的胶就不要要
2024-10-12 13 -
煮沸法提取小量质粒
试验原理：煮沸法是根据Holmex和Quigley(1985)的方法改进而成的。在基因工程中，DNA分子的切割是由限制性内切酶来完成的。限制性内切酶能识别特定的
2024-10-12 16 -
拟南芥叶片基因组DNA的提取
一、材料和试剂1. 乙醇2. 异丙醇3. 氯化钠4. EDTA（乙二胺四乙酸）5. SDS（十二烷基磺酸钠）6. Tris，pH7.5二、仪器1. 研钵及研杵2
2024-10-12 17 -
PCR产物的纯化
Purification of PCR fragments for cloning(adapted from Bruce A. Roe, Department
2024-10-12 16 -
石蜡包埋组织DNA的提取及其应用
近10年来，现代分子生物学技术越来越广泛地被用于人类疾病研究的诸领域，为了解病理状态下基因组DNA的变化积累了新资料。目前认为，人类基因组并非人们想像的那样稳定
2024-10-12 17 -
琼脂糖凝胶回收
从琼脂糖凝胶中回收DNA ，是一种简单不过的常规实验操作。但是由于胶回收的质量和数量直接影响后继的一系列实验――比如酶切连接、转化筛选、测序或者PCR扩增、标记
2024-10-12 14 -
Promega琼脂糖凝胶DNA纯化回收试剂盒
Promega Wizard SV Gel and PCR Clean-up System品牌：Promega回收范围：100bp-10kb价格：（50次 杭州
2024-10-12 18
