-
iPS细胞的诞生
iPS细胞的概述IPS细胞是通过导入特定的转录因子可将分化的体细胞重编程为诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cells,iPS
2024-12-17 100 -
重组蛋白诱导iPS细胞
摘要Groundbreaking work demonstrated that ectopic expression of four transcription
2024-12-17 76 -
小鼠表皮细胞与真皮细胞的原代获取
准备：无菌手术器械，75%乙醇，0.25%胰酶，0.2% dispase酶，0.2% 胶原酶，胎鼠或初生小鼠步骤：1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min；2、转
2024-12-17 140 -
挽救细胞污染效果评价：巨噬细胞法效果颇尴尬
以自建细胞系 (laryngeal squamous carcinoma-1, LSC-1) 第 12 代的某一被细菌污染的细胞株采取救治, 比较效果并分析细胞
2024-12-17 85 -
小鼠脾脏树突细胞的分离－塑料黏附和EA玫瑰花结富集DC
实验材料：1. 胶原酶消化的脾脏细胞悬液2. 高密度牛血清白蛋白（BSA）溶液3. RPMI 1640培养基（如Life Technologies），4℃和37
2024-12-17 95 -
AUTOMACS系统自动分选体系分选小鼠CD4+ CD25+抑制性细胞
PriCells: AUTOMACS 系统自动分选体系分选 小鼠CD4+ CD25+ 抑制性细胞实验材料：1. 小鼠2. HBSS洗涤缓冲液3. MACS缓冲液
2024-12-17 102 -
淋巴细胞的分离和激化实验
一、实验试剂1. PBS（Dulbecco）：0.10 g/L 无水CaCl20.20 g/L KCl0.20 g/L KHPO40.10 g/L MgCl2.
2024-12-17 88 -
从小鼠中分离内皮细胞
内皮细胞分布于整个循环系统，从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中，气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的
2024-12-17 97 -
小鼠脾脏树突细胞的分离－胶原酶消化制备脾脏细胞悬液
辅助方案：胶原酶消化制备脾脏细胞悬液实验材料：1. 4000U/ml胶原酶D，融化后置于冰上2. HBSS，已灭菌，含Ca+ 、Mg2+ （购置于Life Te
2024-12-17 143 -
细胞分离技术
1. 从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。从原代组织中获得单细胞悬液的
2024-12-17 101 -
Isolate or Deplete Human CD4+ T Cells - Whole Blood, Buffy Coat, MNC
一、实验原理Dynabeads are mixed with the cell sample in a tube. The Dynabeads will bin
2024-12-17 78 -
培养细胞的保存和复苏
做实验前要先学会冻存，以备自己在后面的实验中能保持同一来源、稳定可靠的细胞，且可减少污染或其它不利影响。1、影响冻存细胞活性的因素（1）细胞冻存保护剂：常用的有
2024-12-17 97 -
HT1080细胞的传代经验
做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇
2024-12-17 95 -
实验室菜鸟的细胞培养心得
作为一只刚进实验室的菜鸟把自己遇到的东东总结一点发出来，抛砖引玉吧，为即将进实验室的朋友些资料，同时欢迎老鸟们指正。1、在实验室登记领试剂和药品pbs 1640
2024-12-17 69 -
DC培养的几点疑问
最近忙于用邮箱回答网友们关于DC培养的问题。其中比较突出的问题是DC数量少或养不出来DC，细细比较他们的培养方法，发现许多网友采用“用不含GM-CSF的1640
2024-12-17 89
