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琼脂糖凝胶电泳片断的回收
20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA
2024-10-15 21 -
冻融法回收DNA片段
1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条，将切下的胶条（小于0.6g）捣碎，置于1.5ml离心管中；2. 加入等体积的Tris-HCl饱和酚（pH 7.6
2024-10-15 18 -
玻璃奶法快速纯化回收DNA片段
本方法有多种用途，主要包括：从琼脂糖凝胶中分离纯化DNA片段；从DNA反应物中纯化目的DNA片段，如回收纯化PCR产物、酶切连接反应中的DNA片段；从探针制备反
2024-10-15 18 -
小鼠肝基因组DNA制备的实验方法
DNA以核蛋白形式存在于细胞核中，制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。蛋白酶K及链霉蛋白酶E的应用使这两个原则得
2024-10-15 15 -
亚精胺纯化DNA方案
利用亚精胺对含多糖、多酚类物质较多的植物、真菌等材料的DNA进行纯化，以去除杂质，利于后续试验。1、加入400mlTris-HCl（100mM 8.0），溶解D
2024-10-15 9 -
核酸提取基因组DNA的提取
DNA 是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象，因此DNA 的提取也应是分子生物学实验技术中的最重要、最基本的操作，如不能有效的完
2024-10-15 14 -
动物组织细胞基因组的DNA提取
一、实验原理真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组DNA。真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，制备DNA的原则是既要将DNA
2024-10-15 17 -
对DNA提取和定量常见误解
对DNA提取和定量常见误解关键词： DNA 提取 定量来源： 互联网这篇文章可以帮助纠正一些常见的关于DNA（以及RNA）定量、纯度方面错误的信条。尤其是提取像
2024-10-15 11 -
生物检材中的DNA提取
一、Chelex-100法提取生物检材中的DNAChelex 100能有效除去非核酸有机物，主要用于提取全血或血痕、精液或精斑、混合斑、毛发、培养细胞等。但因生
2024-10-15 15 -
小鼠肝脏线粒体的制备
Rat liver is an ideal source for functional intact mitochondria for a number of
2024-10-15 18 -
血块中提取DNA的方法
操作步骤：1.取15ml研磨器，加入5ml血块，4-5ml溶血试剂，研磨至无凝块存在。转移到50ml离心管中，2500rpm，10min。2.去上清，假溶血试剂
2024-10-15 17 -
从新鲜或冷冻组织中提取DNA
Section of Cancer Genomics,Genetics Branch,NCINational Institutes of HealthReage
2024-10-15 10 -
Spin Column chromatography
Used to removed unincorporated nucleotides from labelling reactions.Prepare Seph
2024-10-15 15 -
各种组织基因组DNA的提取
第一节 概 述基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质
2024-10-15 17 -
DNA片段的纯化回收
载体及目的DNA 片断经酶切后，如果无多余的片断（如载体单切）可以直接酚/氯仿抽提后乙醇沉淀回收直接连接用。但多数还有多余片断（如载体双酶切后有插入片断但要回收
2024-10-15 23
