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PCR-SSCP技术-哈尔滨医科大学
PCR -SSCP技术-哈尔滨医科大学实验原理 聚合酶链式反应-单链构象多态(Polymerase Chain Reaction-Single St
2024-11-19 56 -
PCR的优越性与局限性
聚合酶链反应即PCR技术,因为其对基因或特定核酸序列在短时间内的极大的扩增效率,已在感染性疾病、肿瘤、遗传病、寄生虫病、法医学、动植物和考古等的诊断和研究中得到
2024-11-19 51 -
耐热DNA聚合酶的选择指南
一、耐热DNA聚合酶特点合理选择耐热DNA聚合酶是PCR成败与否的一个关键因素,如何选择最合适的耐热聚合酶,是进行PCR实验首先要考虑的问题。目前市面上有许多耐
2024-11-19 59 -
M. hyopneumoniae PCR
1 . Because of the high sensitivity of this protocol, it is recommended that the
2024-11-19 44 -
real-time PCR 常用探针和仪器
1. SYBR Green I:一种DNA结合染料,能非特异性地与双链DNA结合,结合后发出荧光,价格便宜,但因无特异性,易受到非特异性扩增和引物二聚体地的影响
2024-11-19 42 -
PCR基本实验方法
Reagent Concentrations:Primers: 0.2 - 1.0 uMNucleotides: 50 - 200 uM EACH dNTPDi
2024-11-19 47 -
PCR技术系列八:扩增较大片段DNA的PCR方法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furios
2024-11-19 60 -
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
Topics • What is the Polymerase Chain Reaction? • History and (pre-history) of
2024-11-19 44 -
PCR与RT-PCR技术
PCR基础 聚合酶链式反应(PCR)过程利用模板变性,引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程,因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增
2024-11-19 58 -
反转录生产cDNA链以及PCR扩增
The usual precautions for avoiding degradation of RNA should be taken until the
2024-11-19 36 -
用PCR、GC发夹及变性梯度
用PCR 、GC发夹及变性梯度凝胶电泳检测突变 变性梯度胶凝电泳(DGGE)能够将具有单个碱基差别的DNA 分子分离开来。分离以 DNA 在溶液中的解链特性
2024-11-19 48 -
PCR用于进化分析
PCR用于进化分析 进化遗传学具有两个并列的研究方向:系统发育的重建和种群分析。自1962年, Zuckerkandl和Pauling提出蛋白质序列和基因序
2024-11-19 37 -
PCR技术系列四:PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因(一)标本间交叉污染:标本污染主
2024-11-19 50 -
浅谈PCR方法中常见的污染问题及对策
反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)是一种体外核酸扩增技术,它具有特异、敏感、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点,能在几个小时内完成从一根毛发、一滴血、甚
2024-11-19 49 -
梅毒螺旋体感染的诊断方法
梅毒螺旋体感染的诊断方法 一、微生物流行病学概况及主要临床表现 梅毒(Syhillis)是由梅毒螺旋体(Treponema pallidum)引起的一种慢性
2024-11-19 50