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蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作方法
【材料与试剂】(1)2SDS凝胶加样缓冲液(2)聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪(3)加样器和吸头等(4)水浴锅【操作方法】(1) 把上述处理的样品按1:1(V/V
2024-11-20 601 -
Native-PAGE常见问题及其解析锦集
1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 时预电泳是怎么回事的?预电泳时要加6DNA上样缓冲液吗?电泳1-2小时再加结合反应产物吗?预电泳是除去凝胶中没有聚合的单体和双体
2024-11-20 79 -
双向电泳蛋白点的切取和保存及其注意事项
1. 用 PDQuest软件 或肉眼比对，找出感兴趣的蛋白点，并做好标记和记录。2. 用 MilliQ水冲洗胶 2 次。3. 用色谱纯甲醇和 MilliQ水冲洗
2024-11-20 58 -
双向电泳各部分操作大全
1. 总的策略① 化学试剂纯度要高，至少是分析级，目前国产试剂达不到纯度要求 ② 使用去离子水(电导<2uS) ③ 尿素和丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺需新鲜配制
2024-11-20 55 -
IEF/SDS-PAGE双向电泳
1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子 量差异建立了IEF/SD S-PAGE双向电泳。其中IEF电泳(管柱状)为第一向
2024-11-20 52 -
双向电泳溶液配制大全
A. 裂解液 (lysis solution) (8M Urea, 4%CHAPS, 2% Pharmalyte3-10, 40 ml)Final concen
2024-11-20 60 -
RNA变性凝胶电泳技术方法
RNA电泳包括非变性和变性凝胶电泳 两种，非变性电泳可以分离不同分子量大小的RNA，由于RNA分子具有二级和三级结构，这些结构会影响电泳结果，所以分变性电泳无法
2024-11-20 61 -
SDS-PAGE蛋白质电泳常见问题分析
SDS-PAGE电泳主要利用聚丙烯酰胺 的分子筛效应分离蛋白质和核酸，SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子量的大小就分离蛋白质。几乎所有蛋白质电泳分析
2024-11-20 68 -
变性梯度凝胶电泳(DGGE)实验操作技术方法与步骤
变性梯度凝胶电泳 主要分离原理是利用DNA链的熔解性质达到分离目的，低熔点和高熔点的DNA局部解链的程度不同，分子的迁移速率不通过，进而分离。一、实验原理变性梯
2024-11-20 62 -
醋酸纤维膜电泳操作方法
醋酸纤维膜电泳是一项简便而又迅速的方法。它的优点是：①电泳区带分离清楚，比琼脂 平板电泳分辨率高;②可以定量;③样品用量少，只需要几微升即可。(一)材料与试剂1
2024-11-20 67 -
关于等点聚焦不得不看的知识点
等点聚焦电泳主要是依据不同的蛋白质分子 等电点不同而对蛋白质进行分离的技术。本文主要等点聚焦电泳中对电聚焦的优缺点、等点聚焦原理、仪器与试剂、两性电解质、密度梯
2024-11-20 68 -
电泳仪简介
电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电
2024-11-20 62 -
二维电泳常见问题及其解答
二维电泳即双向电泳，是蛋白质分析常用的技术手段。第一向等电聚焦电泳：根据蛋白的等电点分离蛋白质;第二向SDS-PAGE电泳：根据蛋白分子 量的大小分离蛋白质。本
2024-11-20 59 -
高效毛细管电泳（HPLC）的基本原理
高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis，HPCE)是近年来发展起来的一种分离、分析技术，它是凝胶电
2024-11-20 64 -
SDS-PAGE电泳FAQ
几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺 凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS-PAGE电泳技术，关
2024-11-20 67
