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验证候选基因以筛查表型
简介考虑到筛选过程可能很复杂，并且分析产生了一个候选基因的排序列表， 有必要验证已识别的候选基因对表型的干扰。为了验证，每个针对候选基因的 sgRNA 都可以单
2024-05-18 21 -
收集基因组DNA用于筛选分析
简介利用 CRISPR 进行基因组敲除和转录激活的筛选［以筛选 BRAFV6OOE （A375）细胞系中对 BRAF 抑制剂维莫非尼（PLX）有抗性的基因为例］
2024-05-18 19 -
慢病毒转导和筛选
简介根据所需的用途，sgRNA 库可以由慢病毒、逆转录病毒或腺相关病毒（AAV）提供。慢病毒和逆转录病毒整合到基因组中，而腺相关病毒不整合， 因此对于筛选，腺相
2024-05-18 19 -
慢病毒产生和滴度
简介根据所需的用途，sgRNA 库可以由慢病毒、逆转录病毒或腺相关病毒（AAV）提供。慢病毒和逆转录病毒整合到基因组中，而腺相关病毒不整合， 因此对于筛选，腺相
2024-05-18 35 -
二代测序确定 sgRNA 文库的 sgRNA 分布
简介插入缺失率可以用 SURVEYOR 核峻酶测定法或新一代测序技术测定，新一代测序技术更适合对大量 sgRNA 作用杷标位置进行采样。材料与仪器器材：Illu
2024-05-17 48 -
混合的 sgRNA 库的扩增
简介在整个 sgRNA 文库克隆和扩增过程中，要尽量减少任何可能影响筛选结果的潜在偏差。例如，在混合的 Oligo 文库合成过程的初始扩增中，应该限制 PCR
2024-05-17 35 -
克隆自定义 sgRNA 文库
简介在整个 sgRNA 文库克隆和扩增过程中，要尽量减少任何可能影响筛选结果的潜在偏差。材料与仪器器材：Axygen 八连排 PCR 管、Axygen PCR
2024-05-17 19 -
设计自定义的sgRNA文库
简介尽管每个 sgRNA 文库都是为特定目的而计算设计的，但基本的设计过程在文库之间是一致的。首先，根据已知的 sgRNA 靶向规则（如保守外显子 5‘
2024-05-17 22 -
可控表达 GH 转基因猪制备技术
简介可控表达 GH 转基因猪制备技术，由于畜禽生物育种和人类重大疾病的动物模型研究需要我们利用现代基因工程技术同时对一个动物基因组的两个或两个以上基因进行修饰，
2024-05-17 23 -
基于 MSTN 基因座的转 IGF-1 基因猪制备技术
简介基于 MSTN 基因座的转 IGF-1 基因猪制备技术，由于畜禽生物育种和人类重大疾病的动物模型研究需要我们利用现代基因工程技术同时对一个动物基因组的两个或
2024-05-17 34 -
植物单细胞测序之杨树细胞核制备
简介本篇 protocol 给大家介绍一种能够从杨树单个细胞核而不是整个细胞中表征 mRNA 的方法帮助大家减少因制备原生质体而带来的问题。材料与仪器1.实验材
2024-05-17 29 -
植物单细胞测序 protocol——水稻花序原生质体制备方法
简介材料与仪器1.实验材料材料：野生型 variety 9522, 突变型 Osaux1-1;1，Osaux1-1;3 和 dwt1 突变型水稻花序，水稻幼叶叶
2024-05-17 36 -
解锁 Visium FFPE 实验全流程
简介Visium FFPE 实验全流程 材料与仪器1.样本准备Visium FFPE 样本制备包含组织石蜡包埋，切片，贴片等过程。FFPE 样本切片厚度一般为
2024-05-17 19 -
单细胞测序实验之—样本的获取及运输
简介通常，单细胞测序选择的样本组织是新鲜的组织、血液、培养的细胞系或制备好的单细胞悬液。因此如何将样本快速安全的转运到实验室中处理？这是决定单细胞测序质量好坏的
2024-05-17 18 -
单细胞测序实验之——单细胞悬液制备
简介说到单细胞测序，大家都比较关心样本送到实验室后需要经过怎样的处理才能正式上机测序，今天就带大家了解下测序最关键的第一步——单细胞悬液制备。一般肿瘤组织比较容
2024-05-17 32
