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伤口愈合/细胞划痕实验新方法分享
细胞划痕实验（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的
2024-12-12 66 -
CHO细胞的传代、培养方法
细胞复苏后，在显微镜下观察大约有80%~100%的细胞已经贴壁时用新鲜的培养基换掉原来的培养基，去除DMSO对细胞的毒害，估计复苏到换液的时间为0.5~1.5h
2024-12-12 73 -
动物细胞培养：细胞冻存与复苏
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于一196~C液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞
2024-12-12 79 -
细胞冻存和复苏
细胞低温冷冻贮存是细胞室的常规工作。细胞冻存与细胞传代保存相比可以减少人力、经费，减少污染，减少细胞生物学特性变化。一、冻存和复苏的原则：慢冻快融当细胞冷到零度
2024-12-12 124 -
原代细胞的培养与建系(一)
细胞的来源多样，培养方法也各不相同，凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡
2024-12-12 85 -
IBRS-2细胞的传代
细胞：猪肾细胞系(IBRS-2) 猪 国内来源： 猪生长类型：贴壁生长传代步骤：弃去旧的生长液-->用无钙镁水(CMF)冲洗贴壁细胞３次并到尽所有液体--
2024-12-12 69 -
Immunofluorescence Staining of Human Cells by Lysed Whole Blood Method
1.Add 100 l of well-mixed anticoagulated whole blood to the bottom of a labeled
2024-12-12 74 -
无血清培养基一些基本配方
无血清培养基一些基本配方 1 、基本 适应于神经细胞，干细胞，PC12细胞 葡萄糖 0.6% 谷氨酰胺 2mM NaHCO3 3mM Hepes 5mM 胰岛素
2024-12-12 82 -
什么是无血清培养基？
无血清培养基(serum free medium, SFM)：是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。简单地认为是体外细胞培养过程中的
2024-12-12 73 -
细胞培养基本技术
无菌操作技术体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室，若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导致污染。因
2024-12-12 73 -
细胞培养基本技术概述
无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow)）以紫外灯照射30～60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启
2024-12-12 85 -
细胞培养中的若干细节问题
无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，
2024-12-12 69 -
无菌操作基本技术
无菌操作步骤1、实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70%ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无
2024-12-12 83 -
细胞培养污染的途径、危害及预防措施
污染是细胞培养技术中面临的主要问题。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中，这类染事实上大部分被人们忽视了。培养的细胞作为个生物体，会
2024-12-12 76 -
细胞培养污染的思考
污染是细胞培养技术中面临的主要问题。由每一种细胞有其独特的培养体系，因此污染造成后果也不尽相同。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中
2024-12-12 76
