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PCR技术：Taq DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌，能在70～75℃生长.该菌是1969年从美国
2024-11-11 39 -
PCR在突变基因检测中的应用
分子生物学在医学领域中的应用越来越广泛，基因突变在肿瘤和遗传病的发生过程中的作用也日益受到重视，因此检测与遗传病及恶 性肿瘤发生有关的突变基因(mutant g
2024-11-11 22 -
定量PCR
应用定量PCR技术，用一种标准作对照能够估计出一种特异性靶DNA或RNA分子的相对含量。 参照物： 在定量PCR 中必须加入参照物，用来作为扩增系统的阳性对照，
2024-11-11 21 -
什么是TAIL-PCR（thermal asymmetric interlaced PCR）
TAIL-PCR（thermal asymmetric interlaced PCR） 在分子 生物 学研究中,基因克隆和分子杂交的探针制备等操作常需分离与已知
2024-11-11 23 -
PCR Primer Design
Bioinformatics Sub-centre, School of Biotechnology, Devi Ahilya University, Khan
2024-11-11 34 -
PCR技术应用—遗传病诊断
传统的基因诊断技术主要是以基因探针技术为基础而建立的一些检测方法，包括 Southerninnouthern印迹杂交，RFLP为，它们可直接分析基因的缺失和重排
2024-11-11 22 -
免疫-PCR技术进展
荧光标记、酶标记和放射性同位素标记这三大抗体标记技术是目前免疫化学、免疫学以及分子生物学中应用最广的常规抗原检测手段，具有很高的灵敏度。但在早期癌抗原及某些神经
2024-11-11 26 -
荧光定量PCR技术及临床应用
1985年美国PE-cetus公司的人类遗传研究室mullis等人发明了具有划时代意义的PCR技术，从而使人们梦寐以求的体外扩增核酸片段的愿望成为现实。 198
2024-11-11 22 -
体外扩增DNA的直接序列分析
PCR技术代替了为测序而反复进行的分子克隆和模板制备步骤。PCR技术与自动测 序技术相结合后，它将成为一种最快、最有效的测定核苷权序列的方法。本章主要综 述各种
2024-11-11 29 -
推荐：PCR产物的直接测序
凝胶纯化PCR扩增的靶序列如果最佳PCR反应条件不能产生所需的特异性产物，可采用新的寡核苷酸重新进 行扩增，或用凝胶电泳来分离不同的PCR产物，而后再各自重新扩
2024-11-11 24 -
荧光定量PCR试剂的工作原理
用于荧光定量PCR仪的化学染料有多种，包括SYBR Green I、分子 Beacons、水解探针(TaqMan 探针)、ScorpionsTM 探针和Ampl
2024-11-11 26 -
CaCl2法大肠杆菌的感受态细胞的制备
一、实验目的与意义 学习使用CaCl2法制作大肠杆菌感受态细胞，使学生掌握感受态细胞制作的基本原理和操作技术。 二、实验原理 在自然条件下，很多质粒都可通过细菌
2024-11-11 35 -
实时定量RT-PCR检测急性白血病患者中WT1表达
WT1（Wilms’ tumor gene,WT1）定位于11p13，是最早发现与Wilms’肿瘤发生、发展有关的基因。 WT1主要在胚胎发生过程中表达，对泌尿
2024-11-11 25 -
PCR产物的直接纯化
一．原理 PCR产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP，这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程，因此有必要除去。目前核酸
2024-11-11 27 -
PCR技术：PCR的污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污 染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生.一、污染原因(一)标本间交叉污染:标本污染
2024-11-11 23
