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如何设计引物（二）
Nucleotides:Stocks of nucleotides for PCR (or other procedure) are NEARLY ALWAYS
2024-11-18 71 -
PCR反应体系的污染的对策
PCR可从痕量的DNA扩增出大量的DNA产物，由于它的高度敏感性，使PCR也特别容易受到污染。如果一对引物多次使用或以靶序列扩增产物的有无作为诊断的标准，那么必
2024-11-18 55 -
PCR[polymerase chain reaction]技术总论（图）
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称PCR技术，是80年代中期发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术。此法操作简便， 可
2024-11-18 71 -
PCR Cloning Considerations
Nature of the InsertThe cloning of PCR-amplified fragments into a linear vector
2024-11-18 62 -
AluPCR:用重复序列引物
AluPCR:用重复序列引物扩增来源复杂的人DNA 引言 聚合酶链反应PCR使不同来源的特异核酸片段的分离及分析发生了革命，但应用PCR分 离，分析特定DNA
2024-11-18 89 -
Standard PCR Protocol
Recommended Reagent Concentrations:Primers: 0.2 - 1.0 uM Nucleotides: 50 - 200
2024-11-18 62 -
PCR技术系列十五：个体配子DNA序列的PCR分析
高等生物遗传图谱的构建依赖于选择性杂交后代的分析或者通过家系分析法来计 算连锁关系。对人类而言仅后者是可行的。使用长度多态性限制片段（RFLPS）在构 建人连锁
2024-11-18 58 -
Degenerate PCR--简并PCR
The identification of novel members of gene families by PCR using degenerate pri
2024-11-18 42 -
PCR产物克隆方法
平端连接通常情况下，PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接，但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性，能在两6条DNA链的3&#
2024-11-18 61 -
扩增较大片段DNA的PCR方法
扩增较大片段DNA 的PCR 方法 一般PCR 方法在扩增大片段DNA 时的局限性： 通常所用的PCR 方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段
2024-11-18 87 -
PCR技术系列十三：PCR用于进化分析
进化遗传学具有两个并列的研究方向：系统发育的重建和种群分析。自1962年， Zuckerkandl和Pauling提出蛋白质序列和基因序列的比较可以象分子种一样
2024-11-18 79 -
PCR佐剂手册
A variety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the y
2024-11-18 61 -
PCR技术系列十：PCR产物克隆方法
平端连接通常情况下，PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接，但其连接效 率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性，能 在两6条DNA链的3
2024-11-18 103 -
PCR常见问题总结
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，
2024-11-18 80 -
Taq酶PCR实验方法介绍
General AdvicePCR allows the production of more than 10 million copies of a targ
2024-11-18 70
