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克隆启动子的方法
随着基因工程的发展，常常需要构建一种能高水平表达异源蛋白质的表达载体。启动子对外源基因的表达水平影响很大，是基因工程表达载体的重要元件。因此研究启动子的克隆方法
2024-09-26 32 -
Cre-loxP 基因重组技术
re-loxP 是一种位点特异的基因重组技术，被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位，在真核生物和原核生物中均有广泛应用。 Cre-l
2024-09-26 31 -
Gateway技术：克隆、表达新方法
Gateway技术提供以下可能： 通过去除冗长的亚克隆步骤节省您的时间 同时将您的基因转移到多个表达系统 在任何您选择的系统――体外，细菌，酵母，昆虫，或哺
2024-09-26 54 -
阳性克隆筛选方法汇总
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来，基因重组的技术层出不穷，包括TALEN和CRISPR/Ca
2024-09-26 48 -
真核基因表达载体的构建
提高目的基因在哺乳动物细胞中表达的策略：1、DNA水平：增加基因拷贝数(1)高拷贝载体；（2）基因共扩增；2、转录水平：利用强启动子、增强子，可诱导启动子，如
2024-09-26 22 -
Humana出的EMSA protocol
Humana出的EMSA protocol关键词： Humana EMSA protocol来源： 互联网 1. Introduction 2. Materia
2024-09-26 28 -
凝胶移位分析系统
The gel shift, or electrophoretic mobility shift, assay provides a simple and ra
2024-09-26 26 -
Gel Shift Assay Systems
The gel shift, or electrophoretic mobility shift, assay provides a simple and ra
2024-09-26 24 -
凝胶电泳的注意事项
影响电泳分离的主要因素：1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状
2024-09-26 23 -
什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)？
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相
2024-09-26 32 -
从琼脂糖凝胶(Agaros gel)中回收DNA片段
一、实验原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝
2024-09-26 20 -
EMSA Protocol
Pour Acrylamide Gel:1. Assemble Plates, spacers, and clamps. Seal with 1% agaros
2024-09-26 21 -
DNA电泳常见问题分析
DNA电泳的MARKER怎么是扭曲的？1、 配制胶时的缓冲液需要和电泳缓冲液不是同时配制的.最好是同时配制.电泳时缓冲液高过液面1－2mm即可。2、 电泳时电压
2024-09-26 26 -
DNA电泳（agarose胶）
一、 试剂与材料：1、 琼脂糖2、 电泳缓冲液（1TAE）3、 10mg/ml溴化乙锭4、 上样缓冲液5、 电泳仪和水平电泳漕6、 透射紫外灯7、 胶带纸 二、
2024-09-26 18 -
远离EB和紫外，检测核酸有没有更好的选择
话说无论是初接触分子生物学的新手，还是久经考验的“老鸟”，都知道EB染料的有害性，这种有害性表现在三个方面：接触致癌性，紫外观测的诱变性，以及麻烦的后处理。但是
2024-09-26 31
