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细胞冻存与复苏技术（一）
概述细胞培养技术自1907年开创以来，历经一个世纪现已成为自然科学领域不可缺少的研究方法之一。在细胞培养技术广泛用于科学研究领域的令天，细胞株的冷冻保存和解冻复
2024-12-11 73 -
关于细胞污染的一些总结和心得
概述凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染，细胞污染不能完全被消除，但能减少其发生的频率和后果的严重性。细胞污染根据污染源主要
2024-12-11 79 -
青光眼动物模型-高渗盐水诱导的青光眼动物模型
简介以棕色挪威鼠为实验对象，外眦部剪开，在眼球赤道部植入一内直径 5.5 mm，内表面有 1 mm 切槽，并有 1 mm 宽缺口的塑料环 (聚丙烯)，该缺口内容
2024-12-11 104 -
合成细胞培养基
合成培养基是根据天然培养基的成分，用化学物质模拟合成、人工设计、配制的培养基。它有一定的配方，是一种理想的培养基。目前合成培养基多达10多余种，有的培养基仍在不
2024-12-11 84 -
青光眼动物模型-激光诱导的青光眼动物模型
简介用改良的 Koeppe 房角镜，将激光瞄准猴眼小梁网中间，每眼激光光凝约 200 个点，光斑直径 50 um，时间 0.2～0.5 秒，功率 0.4～0.8
2024-12-11 63 -
培养细胞的冷冻保存与复苏
概述Spallanzani（1776）最早发表了冷“处理”对“细胞”生命活动影响的报道，他用雪冷冻玻璃瓶中的马精子10多分钟之后，再将玻璃瓶放回室温下，发现了一
2024-12-11 79 -
葡萄膜炎动物模型-过继转移诱导葡萄膜炎动物模型法
简介DCs 诱导方法建立 EAU 模型。分离 7 天龄的 B10.RⅢ 鼠脾脏单个细胞，红细胞裂解液裂解红细胞后，加人 Fc 阻断抗体孵育以阻断 Fc 的干扰，
2024-12-11 93 -
细胞培养污染拯救及预防方法
概论污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。一开始就要十分重视，防止污染，否则会前功尽弃，不仅浪费时间，而且浪费人力、物力，甚至造成无法弥
2024-12-11 78 -
葡萄膜炎动物模型-IRBP视网膜抗原诱导葡萄膜炎动物模型法
简介取 1 mg/ml 的 IRBP 溶液与 CFA 按 1:3 比例混合，待充分混匀制成乳剂后，取 200 ul 分别免疫 B10.RⅢ小鼠双足部皮下，然后经
2024-12-11 77 -
细胞冻存与复苏技术（二）
复苏技术1. 细胞复苏的原则在实际操作中，冻存细胞要进行复苏，再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化，以避免慢速融化水分渗入细胞内，再
2024-12-11 77 -
葡萄膜炎动物模型
简介葡萄膜炎动物模型，英文名是 Animal models of experimental autoimmune uveoretinitis。目前，用于葡萄膜炎
2024-12-11 71 -
如何优化您的免疫细胞培养？
非血清、非动物来源之免疫细胞培养营养补充剂UltraKURETM 為非血清、非动物来源之细胞培养补充剂，经实验证实能取代人类血清，在 CIK 细胞培养有极佳表现
2024-12-11 85 -
用于胚胎干细胞中饲养层细胞的原代培养
实验材料12.5d孕鼠、PBS、DMEM、血清、酒精、双抗、解剖器、培养箱、超净台实验步骤1.性成熟小鼠合笼（∶=2∶1）2.每天观察小鼠，见阴道栓后确定为怀孕
2024-12-11 83 -
视神经损伤动物模型-简易视神经损伤动物模型
简介切割伤可以造成视神经完全或部分损伤，模式动物可以选择大鼠或者小鼠，采用手术方法暴露视神经，在球后 2.5～4.0 mm 处，用锋利的刀片切割视神经直径的 1
2024-12-11 85 -
神经细胞培养
一． 设备：无菌操作设备。二． 大型设备：CO2培养箱：恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况。解剖显微镜，用于准确
2024-12-11 75
