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等位基因特异性PCR
简介等位基因特异性 PCR，也称错配 PCR（mismatch PCR）， 扩增耐突变系统（amplification refractory mutation
2024-05-13 49 -
简单等位基因辨别PCR
简介简单等位基因辨别 PCR，在基于扩增阻碍突变系统（amplifi-cation refractory mutation system，ARMS）原理的基础上
2024-05-13 43 -
L-DNA标记的等位基因特异性PCR
简介L-DNA 标记的等位基因特异性 PCR，是将等位基因特异性 PCR 与 L-DNA 标记的 PCR 结合起来。L-DNA 标记的 PCR 扩增的 DNA
2024-05-13 42 -
低温变性共扩增PCR
简介低温变性共扩增 PCR，是不管突变存在于什么位置，均能从野生型和含突变的序列的基因混合物中选择性扩增出为数不多的等位基因的方法原理低温变性共扩增 PCR 的
2024-05-13 36 -
同源一步荧光等位基因特异性PCR
简介同源一步荧光等位基因特异性 PCR，是利用含有大量吸收单元的水溶性共轭聚电解质（water-soluble conjugated polyelectroly
2024-05-13 31 -
PCR-变性梯度凝胶电泳
简介PCR-变性梯度凝胶电泳，是把 30~50 个 GC 碱基组成的核苷酸链加在其中一条引物的 5‘ 端，通过 PCR 扩增目的基因，使扩增产物的一端含
2024-05-13 21 -
限制性片段长度多态性 PCR
原理限制性片段长度多态性 PCR（PCR-RFLP），首先利用 PCR 扩增目的基因，然后用限制性内切酶酶解样品 DNA，产生大量的限制性酶切片段，通过凝胶电泳
2024-05-13 28 -
限制性片段长度多态性PCR
简介限制性片段长度多态性 PCR，是理论依据是首先利用 PCR 扩增目的基因，然后用限制性内切酶酶解样品 DNA，产生大量的限制性酶切片断。将限制性酶切产物进行
2024-05-13 26 -
反转录-聚合酶链反应
简介反转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）使RNA检测的灵敏性提高
2024-05-13 22 -
间接法原位 PCR
简介原位 PCR（in situ PCR）就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，在分子和细胞水平上
2024-05-13 22 -
荧光定量 PCR
简介定量 PCR 是指以一种标准作对照，通过对 PCR 终产物的分析或 PCR 过程的监测，对 PCR 起始模板量进行定量的技术。根据原理的不同，目前主要采用的
2024-05-13 28 -
甲基化特异 PCR
简介甲基化特异 PCR 是一种简便、特异的、敏感的检测单基因甲基化的方式。其基本原理是用亚硫酸氢钠处理基因组 DNA，未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧
2024-05-13 23 -
交错式热不对称 PCR
简介热不对称 PCR 的发展和应用使的不对称 PCR 方法变得更加简单和实用，而 Yao-Guang Liu 等后来又将其进一步发展产生了 TAIL-PCR（t
2024-05-13 20 -
常规热不对称 PCR
简介热不对称 PCR 是传统的引物浓度不对称 PCR 的发展，它利用一对引物的碱基数目与组成不同，造成退火温度的差异而实现。原理常规热不对称 PCR 是的基本原
2024-05-13 34 -
循环测序法
简介与直接测序法相比较，循环测序法有如下优点：所需的模板 DNA 量少；在高温下进行，可使 DNA 聚合酶催化的聚合反应能够通过模板二级结构的区域；多轮的变性步
2024-05-13 28
