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乳化液PCR实验
简介2005 年，Margulies 等人在「Nature」上发表文章介绍了一种快速简单的测序方法：即以 DNA 扩增的乳胶系统 (emulsion syste
2024-05-13 22 -
基于 PCR 的长 DNA 序列准确合成法
简介基于 PCR 的长 DNA 序列准确合成的方法（PCR-based accurate synthesis， PAS）相对简便（只需要 2 步 PCR）、快速
2024-05-13 52 -
乙酰化 RNA 的测序
简介RNA 乙酰化是指在 RNA ac4C 修饰酶作用下，RNA 的 N4 位乙酰胞嘧啶发生乙酰化。ac4C RNA 乙酰化修饰是一类新型 RNA 修饰，利用
2024-05-13 21 -
单核 RNA 测序（snRNA-seq）
简介提取样本单细胞核后，分离并标记细胞核，在单细胞水平检测核基因表达情况的技术。原理从冻存的组织中用表面活性剂与 Dounce 匀浆提取出所有细胞的细胞核，再通
2024-05-13 22 -
污染物致突变性检测：Ames 试验
原理微生物艾姆斯测试全称污染物致突变性检测，是一种简单，快速和强大的细菌测定，由鼠伤寒沙门氏菌/大肠杆菌的不同菌株和应用组成，用于确定诱变潜力。Ames 试验利
2024-05-13 23 -
定量甲基化特异性PCR （qMSP）
简介定量甲基化特异性 PCR（quantitative methylation specific PCR, qMSP）是一种用于检测 DNA 甲基化程度的分子生
2024-05-13 36 -
大肠杆菌菌液 PCR
原理将菌体热解释放的 DNA 质粒为模板直接用于 PCR 反应扩增，鉴定目的片段。用途检验目的片段是否成功插入载体质粒。材料与仪器菌液GoTaq® Green
2024-05-13 21 -
乳酸菌菌液 PCR
一、简介不必提取目的基因 DNA，不必酶切鉴定，直接以菌体热解后暴露的 DNA 为模板进行 PCR 扩增与鉴定。 二、用途常用于检测菌落是否携带目标质粒。材料与
2024-05-13 18 -
实时荧光定量 PCR-FP
一、简介实时荧光定量 PCR-FP二、原理带荧光标记的寡核苷酸探针分子小，偏振光弱。当探针与 DNA 上的特异片段结合后分子量增大，偏振光增强。在 PCR 扩增
2024-05-13 19 -
微生物鉴定中常用的生化反应
原理1. 有些细菌具有合成淀粉酶的能力，可以分泌胞外淀粉酶。淀粉酶可以使淀粉水解为麦芽糖和葡萄糖，淀粉水解后遇碘不再变蓝色。2. 细菌产生的脂肪酶能分解培养基中
2024-05-13 18 -
微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数
原理一、自然条件下，微生物常以群落状态存在，这种群落往往是不同种类微生物的混合体。为了研究某种微生物的特性或者要大量培养和使用某种微生物，必须从这些混杂的微生物
2024-05-13 33 -
微生物的接种、分离和培养
一、简介微生物在自然界中呈混杂状态存在，要获得所需菌种，必需从中把它们分离出来。在保存菌种时 不慎受到到污染也需予以分纯。微生物分离和纯化的方法很多，但基本原理
2024-05-13 24 -
细菌奈瑟染色法
原理芽胞具有高度的折光性，外膜致密，渗透性低，故普通染色法不易使其着色，芽胞染色法是根据芽胞既难以着色，而一旦着色又难以脱色的特点设计的，所有芽胞染色法都基于同
2024-05-13 52 -
细菌抗酸染色法
原理结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌
2024-05-13 31 -
斜面培养基移种技术
原理斜面培养基是固体培养基的一种，制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管及菌种保藏。材料与仪器琼脂斜面培养基接种环 恒温箱
2024-05-13 33
