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【申请加分】关于酵母双杂交系统
（一）酵母双杂交系统的基本原理 酵母双杂交系统的建立与发展是基于对真核生物转录调控起始过程的认识。真核生物中存在一种上游激活序列(upstream
2024-04-17 25 -
酵母双杂交系统
酵母双杂交系统是在真核模式生物酵母中进行的，研究活细胞内蛋白质相互作用，对蛋白质之间微弱的、瞬间的作用也能够通过报告基因的表达产物敏感地检测得到，
2024-04-17 25 -
Westernblot实验步骤及注意事项
Westernblot 实验步骤1. 组织块称重2. 利用液氮、研钵粉碎组织块3. 加入RIPA缓冲液（每克组织3 ml RIPA），PMSF（每克组织30 μ
2024-04-17 25 -
关于细菌超声破碎的小总结
细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中
2024-04-17 25 -
蛋白组学----ITRAQ技术简述
1994年，Marc Wilkins在Siena双向凝胶电泳（two-dimensional electrophoresis，2-DE）会议上最早
2024-04-17 24 -
WB操作规程
一、设备和试剂1．设备① 电泳电源Mini-PROTEAN 3 Elecreophoresis Cell,Mini Teans-Blot Module,and
2024-04-17 35 -
琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定
一、目的：1.学习琼脂糖聚胶电泳的原理和方法；2.学习酶专一性染色原理及其应用；3.掌握分离LDH同工酶的方法；4.学习测定血清LDH总活力的原理与方法。二、原
2024-04-17 24 -
双向电泳操作步骤
水化上样( 被动上样)1. 从冰箱中取出 IPG 胶条，室温放置 10min。2. 沿水化盘槽的边缘从左向右线性加入样品，槽两端各 1cm 左右不加样，中间的样
2024-04-17 26 -
DIGE荧光差异凝胶电泳技术特点及应用
DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引
2024-04-17 34 -
硝酸银染色
银染的方法种类很多，目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银
2024-04-17 23 -
WB 过程中常见问题及建议大汇总
Western 免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。
2024-04-17 28 -
献给初学者：western blot操作步骤2012版
文转载于丁香园站友dlzhangyu的论坛大作，点此查看详情，感谢dlzhangyu站友的分享。 2011年鄙人做western的时候
2024-04-17 26 -
各类western转膜条件
除了抗体原因，转膜恐怕是western blot成败的最关键因素。园子里好多好多人在求助转膜时间，因此我们总结了一系列分子量蛋白转膜的时间，希望对大家有用。蛋白
2024-04-10 31 -
Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)
Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因
2024-04-10 45 -
非变性胶蛋白电泳
1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commonly used gel ele
2024-04-10 27
