-
PCR之歌
这是biorad公司为了推出新产品而编写的一首PCR之歌，一群可爱的人把PCR的过程唱的如此深情，好像是P疯的感觉。英文歌词：There was a time
2024-11-15 60 -
引物设计原则（Principle of real-time quantiation PCR primer ）
1、引物的长度一般为15-30bp，常用的是18-27bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74C，不适于Taq DNA聚合酶进行反应。2、引物序列
2024-11-15 62 -
PCR技术的原理与方法
PCR定义PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过
2024-11-15 64 -
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：10扩增缓冲液 10ul4种dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100pmol 模板DNA
2024-11-15 62 -
RT-PCR引物设计原则和方法
在NCBI上搜索到该基因，找到该基因的mRNA,在CDS选项中，找到编码区所在位置，在下面的origin中，Copy该编码序列作为软件查询序列的候选对象。打开P
2024-11-15 66 -
PCR反应程序
1．常规程序将PCR反应所需的成分配置完后，在PCR仪上于94-96℃预加热几十秒至几分钟，使模板DNA充分变性，然后进入扩增循环。在每一个循环中，先于94℃保
2024-11-15 57 -
PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。要设计引物首先要找到DN
2024-11-15 77 -
OD260/OD280比值的问题
DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6~1.8之间，低于此范围表明蛋白质含量超标，高于
2024-11-15 96 -
PCR技术原理、实验步骤和应用
PCR技术原理、实验步骤和应用关键词： PCR 聚合酶链反应 模板DNA来源： 互联网一、实验目的1.掌握聚合酶链式反应的原理。2. 掌握移液枪和PCR仪的基本
2024-11-15 65 -
生孢梭菌
生孢梭菌 一、菌种简介 1、菌种名称：生孢梭菌 Clostridium sporogenes2、菌株编号：B810583、其他保藏中心编号: ATCC 194
2024-11-14 85 -
酿酒酵母
酿酒酵母 一、菌种简介 1、菌种名称：Saccharomyces cerevisiae 酿酒酵母 2、菌种编号：B801833、其他保藏编号： ATCC 20
2024-11-14 73 -
巨大芽孢杆菌
巨大芽孢杆菌 一、菌种简介 1、菌种名称：Bacillus megatherium de Bary，巨大芽孢杆菌2、菌种编号：1.270 HZTR-13、用途：
2024-11-14 52 -
厚垣孢普可尼亚菌
厚垣孢普可尼亚菌 一、菌种简介 1、菌种名称：厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydospora2、菌种编号：BMZ0724083、具体用途：用作
2024-11-14 58 -
戈氏链球菌
戈氏链球菌 一、菌种简介菌种名称：戈氏链球菌 Streptococcus gordonii菌种货号：B80061其它编号：ATCC 10558 = DSM 67
2024-11-14 60 -
费舍尔弧菌
费舍尔弧菌 一、菌种简介 1、菌种名称：费舍尔弧菌 Vibrio fischeri2、菌种编号：BMZ1461563、其他中心编号：DSM 7151 = NRR
2024-11-14 53
