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Primer Extension
RNA isolation Primer Labeling To 0.5pmole primer (0.5µl 10pmoles/µl) add 1µl 10x
2024-11-01 23 -
The Basics: RNase Control
To the average molecular biologist working with RNA, preventing, detecting and e
2024-11-01 18 -
RACE(rapid-amplification of cDNA ends)简介
RACE技术的简介 cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。 完整的cDNA 序列可以通过文库的筛选和末端克隆技术获得。 末端克隆
2024-11-01 25 -
Northern杂交试验指导手册－Northern 印迹杂交
A． 探针准备 DIG标记的RNA探针与DNA探针相比，显示较强的杂交信号和较地的非特异性背景，因此，只要可能选用RNA探针可以比DNA探针获得更好的杂交结果。
2024-11-01 21 -
RACE服务
特定基因我们通常可以通过RT-PCR的方法得到其cDNA全场序列，但是在序列两端未知的情况下，这种方法就无法奏效了， 这时我们可以根据基因的一段已知序列(或一
2024-11-01 18 -
关于RNA提取的几个问题
RNA快速提取程序 组织RNA的提取： 将约10～100 mg的组织块置于匀浆仪中，加入1 ml RNA快速提取 试剂 ，进行匀浆；将匀浆液倾入1.5 m
2024-11-01 21 -
Isolation of micro-RNA (miRNA)
Adapted from the Instruction manual of Stratagene''s Micro RNA Isolation
2024-11-01 22 -
Generate siRNA Populations with Dicer
Generate siRNA Populations with DicerThe use of small interfering RNAs (siRNAs)
2024-11-01 23 -
RNAi的基本知识
RNAi的定义： 目前对RNAi (RNA interference)的定义有很多种，不同的资料对其定义的侧重点也不尽相同，如果将RNAi看作一种生物
2024-11-01 29 -
Anderson Lab In Situ Hybridization Protocols
Anderson Lab In Situ Hybridization ProtocolsMarch 1995 These protocols describe
2024-11-01 19 -
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法
一、试剂准备 1． GACU POOL：取100mM ATP、CTP、GTP各2.78μl、100mM UTP 0.06μl，加DEPC H2O至100μl。
2024-11-01 26 -
RNA干扰技术在哺乳动物中的应用
摘要 RNA 干扰(RNAi) 是生物界普遍存在的一种抵御外来基因和病毒感染的进化保守机制. RNAi 是由双链RNA 触发的转录后基因沉默机制, 具有序列特异
2024-11-01 36 -
RNAi相关的名词解释[英文]
Argonaute - A family of proteins containing multiple domains and involved in RNA
2024-10-31 21 -
Northern杂交试验指导手册－为制备RNA探针模板的DNA片断亚克隆
A． 载体选择 为了获得能够在体外转录RNA探针的DNA模板，其克隆载体必须带有可供选择的特异转录启动子，同时，为了获得理想的Northern杂交试验结果，载体
2024-10-31 25 -
Random primer generation of [32P]-labelled DNA probes
DNA probes are prepared using a modification of the method of Feinberg and Vogel
2024-10-31 25
