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PCR基因扩增及扩增产物的回收
为了获得大量的AKP基因，我们需要将目的基因通过PCR扩增基因剂量，方便下一步实验作基因重组。我们需要注意PCR产物的准确性和产率。特别注意引物、复性温度、Ta
2024-11-09 73 -
Amazing荧光定量PCR
实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR）是在定性
2024-11-09 67 -
PCR实验污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生.一、污染原因1、标本间交叉污染:标本污染主要
2024-11-09 69 -
Taq Plus 和Taq Plus I 有没有什么区别？
DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗？对PCR结果有影响吗？Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb
2024-11-09 70 -
Purification of PCR fragments for cloning(PCR克隆片段纯化
(adapted from Bruce A. Roe, Department of Chemistry and Biochemistry, The Univer
2024-11-09 56 -
关于进化树分析及其相关软件的使用和应用范围
关于进化树分析及其相关软件的使用和应用范围 来源：易生物实验 浏览次数：0 网友评论 0 条进化树也称种系树，英文名叫“Phyligenetic tree”。
2024-11-09 45 -
新型PCR分析方法毛细管PCR技术
常规PCR反应采用导热性较差的塑料管作为反应容器，对于100~1样品，样品温度要比槽板温度滞后20—30s，加上槽板升降温度较慢(1’C／s)，因此30个循环反
2024-11-09 48 -
以反向PCR扩增抗人宫颈癌单克隆抗体重链可变区基因
单克隆抗体(mAb) V 区cDNA 序列的克隆是构建单链抗体(ScFv) 的关键一步[1 ] 。通常是在抗体V 区序列两头5′和3′
2024-11-09 56 -
Realtime RT-PCR problem - no product-Real-Time PCR
I"m doing RT PCR, and i"m stuck. here"s the thing... i"ve go
2024-11-09 58 -
用PCR鉴定精子类型
假设一个男性杂合子有两个连锁基因座。每一个基因座的多态性差异在于AT-AT 或GC-GC)要么是重组型(AT-GC或GC-AT)。重组类型出现的频率将取决于两个
2024-11-09 62 -
PCR-SSCP(Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism)
【实验目的】 1．了解PCR-SSCP技术的原理。 2．了解并熟悉PCR-SSCP技术的步骤。 【实验原理】 PCR-SSCP是1989年日本Orita等创建的
2024-11-09 56 -
Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD)
The Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) method is based on the Polymerase Ch
2024-11-09 52 -
PCR操作范例及反应体系的组成
一、PCR操作范例 在一个典型的PCR反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4dNTPs、耐热性多聚酶、Mg 2+ 和两个合成的DNA引物。模板
2024-11-09 74 -
PCR技术：扩增较大片段DNA的PCR方法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性： 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus fu
2024-11-09 51 -
实时荧光定量PCR进展及其应用
荧光实时定量PCR技术最早在1992年由一位日本人Higuchi第一次报告提出，他当时想实时看到PCR反应的整个过程，由于当时EB（溴化乙锭）的广泛使用，最直接
2024-11-09 54
