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（DP439）石蜡包埋组织切片总 RNA 提取试剂盒操作指南
以下操作按照天根产品 DP439 石蜡包埋组织切片总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，
2024-10-23 25 -
RNA提取及注意事项
目的 研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低经常影响RT-PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实
2024-10-23 55 -
RNA提取的基本操作步骤
RNA的提取准备试剂：氯仿，异丙醇，75%乙醇，无RNase的水或0.5%SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制) 操作步骤： 1. 匀浆处理： ①
2024-10-23 38 -
总RNA的提取（Trizol法提取）
在收集到生物材料之后，最好能即可进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出
2024-10-23 33 -
动物组织RNA的提取
实验目的：掌握由动物组织中提取总RNA的方法 实验原理：Trizol试剂是一个包含酚、异硫氰酸胍和SDS的单相酸性溶液，其在裂解细胞的同时抑制RNase的活
2024-10-23 27 -
"Dirty" Mini Preps
1) Grow 3-5 ml over-night E. coli cultures containing your plasmid 2)
2024-10-23 28 -
Thermal Inactivation
A simple, reversible way to a stop restriction reaction is by adding EDTA, which
2024-10-23 26 -
Partial Endonuclease Digestion
Prepare a 100 µl reaction mixture containing the DNA of interest in the appropri
2024-10-23 23 -
EXO/S1 DELETION SERIES
1. Cut DNA with 5'- and 3'- overhangs, gel check, phenol-Sevag extract
2024-10-23 24 -
NEB识别序列
下表中列出了NEB提供的所有限制性内切酶的特异性识别序列，同时列出的还有回文序列的每条互补链。比如CCTC(7/6) 和(6/7)GAGG均显示为MnlI识别序
2024-10-23 30 -
Restriction Digestion of DNA
Restriction enzymes are expensive ($40 to $200 a vial): keep the enzymes at -20℃
2024-10-23 26 -
UV Shadowing
UV shadowing is a technique for visualizing nucleic acids separated on acrylamid
2024-10-23 31 -
FOOTPRINTING WITH DNASE1
1)probe: same as used for gelshift), isolated by isotacelectrophoresis w/out EtO
2024-10-23 24 -
DNA rapid CTAB
A Rapid CTAB DNA Isolation TechniqueUseful for RAPD Fingerprinting and Other PCR
2024-10-23 23 -
连接互相匹配的粘性末端，产生新的酶切位点
通常连接互相匹配的粘性末端可以产生新的酶切位点。以下组合是通过计算机程序计算出来的，尽管我们希望能尽量保证其准确性，但有些未经实验证实，因此不能保证100%的可
2024-10-23 23
