-
RNA的变性琼脂糖凝胶电泳实验原理、材料和操作步骤
一、实验目的 学习RNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术。 二、实验原理 RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的
2024-10-29 70 -
S1分析酵母基因寡核苷酸探针
一、操作步骤 1. 在0.5 mL Eppendorf管中混合以下： 10-20 ug 酵母RNA 10 ul 杂交组合 加水，使终体积25 ul
2024-10-29 44 -
核糖核酸酶保护实验相较于Northern的优势与问题分析
核糖核酸酶保护实验（Ribonuclease protection assay，RPA）是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特
2024-10-29 70 -
Phenol Extraction of rRNA
READ THROUGH ALL CAUTIONS BEFORE TRYING THIS EXPERIMENTMaterials•Rat liver (fast
2024-10-29 50 -
RNA purification --- hot phenol protocol
Hot phenol may also be used to remove DNA.1. Add equal volume of TE-saturated ph
2024-10-29 48 -
Emobservations of microsomes
LEVEL I Figure 7.3 Isolated microsomes Figure 7.4 TEM of hepatocyteMATERIALS 1
2024-10-29 45 -
Total RNA extraction from Arabidopsis and tobacco
RNA extraction buffer: 0.1M NaCl 2% SDS 50mM Tris/HCl (pH9) 10mM EDTA 20mM %26sz
2024-10-29 55 -
染色体的制片程序
1、取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3、将细胞培
2024-10-29 62 -
变性RNA在膜上的转移和固定
多数情况下，为检测特定的靶mRNA，需先将RNA通过琼脂糖电泳分离后，再从胶上转移到二维支持物上（通常为尼龙膜），再与特异的标记探针杂交。本文主要介绍RNA在上
2024-10-29 57 -
用一步法从细胞和组织中同时制备DNA、RNA和蛋白质
本文所述的是RNA提取的一步法的改进，可从少量组织和细胞中同时回收DNA、RNA和蛋白质。这种方法包括用含异硫氰酸胍和酚的一种单相液来裂解细胞，加入氯仿产生第二
2024-10-29 52 -
植物RNA提取--Methods for Plant RNA Isolation
AMES/Chloroform extraction in our lab to extract total from potato leaves for v
2024-10-29 57 -
Total RNA extraction from Arabidopsis and tobacco--拟南芥和烟草总RNA提取
RNA extraction buffer:0.1M NaCl2% SDS50mM Tris/HCl (pH9)10mM EDTA20mM ß-mercapto
2024-10-29 42 -
Human FastTrack mRNA Isolation
Preparation of Cells1.Prepare or collect between 2x107 cells for each mRNA prep
2024-10-29 184 -
Protocol for FastTrack 2.0 mRNA Extraction Human Cells
Preparation of CellsPrepare or collect between 2x107 cells for each mRNA prep （w
2024-10-29 74 -
Extraction of RNA for Bacteria
一、实验原理 The E.Z.N.A. HP Total RNA Kit uses the reversible binding properties of H
2024-10-29 56
