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SDS碱裂解法小量提取小麦基因组DNA
1、取0.1~0.2 g左右小麦叶片于1.5 ml的Eppendorf离心管中，将离心管直接放入盛液氮的冰壶中冷冻。从冰壶中取出离心管，用小玻璃研棒直接插入离心
2024-10-12 26 -
提取干血斑中的DNA样本
DNA提取需在II级生物安全柜内完成1.用打孔器将6mm直径大小的DBS打入1.5ml的离心管中，用烧灼和酒精搽拭的方法消毒打孔器头部。2.每个离心管中加入1m
2024-10-12 29 -
高通量高质量的全血基因组DNA提取（可达芯片级）
从全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，磁
2024-10-12 30 -
基因组DNA的提取与检测
概 述基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分
2024-10-12 36 -
Qiagen公司的琼脂糖凝胶回收试剂盒使用心得
MinElute Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-4kb价格：（50包装1,485，约29元/反应）特点：洗涤体积只要
2024-10-12 29 -
植物总DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测
背景知识：核酸的存在形式：脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)与蛋白质结合在一起以核蛋白（DNP）的形式存在。在制备核酸时通常破坏细胞壁及细胞膜来使核蛋白
2024-10-12 33 -
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的
2024-10-12 27 -
大肠杆菌质粒DNA 的提取（碱裂解法）
此方法适用于小量质粒DNA的提取提取的质粒 DNA可直接用于酶切PCR 扩增。1. 取 1.5ml 细菌培养物于 EP 管中，4000rpm 离心 1 分钟，弃
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碱裂解法提取质粒DNA的研究
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子，其分子量一般在0. 2～10kD 范围内。由于质粒分子小，便于分离和提取，可以
2024-10-12 33 -
PAXgene 系列产品：有效地保护样品稳定性
PAXgene 系列产品来自QIAGEN和BD公司合资组成的坐落在瑞士的公司PreAnalytiX 有限公司，研发和生产制造并且营销用于收集，稳定和纯化核酸(D
2024-10-12 27 -
载体质粒的抽提、纯化及检测
一、目的:了解质粒抽提常用的方法和原理；掌握试剂盒制备质粒DNA 的法。二、原理：（一）质粒DNA 制备三个步骤：1、细菌培养与质粒扩增2、菌体收集和溶菌3、质
2024-10-12 26 -
QIAGEN Plasmid plus Kit——超快纯化多至10 mg转染级别纯质粒
♦利用真空方式超快速进行质粒纯化，碱裂解步骤后，利用QIAfilter无须离心即可澄清裂解液，然后离心柱安置于真空底座（例如：QIAvac 24 Plus 见图
2024-10-12 29 -
土壤总DNA的几种提取方法
SDS 高盐法(方案1) 具体步骤:称取1g 土壤,放入研钵中,倒入适量的液氮,立即研磨;再倒入适量的液氮,研磨,重复3 次,使土壤颗粒研成粉末;将13.5
2024-10-12 33 -
质粒DNA小量纯化试剂盒提取质粒DNA
【基本原理】此试剂盒用于质粒DNA小量纯化。该试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需1小时便可完成。使
2024-10-12 25 -
胶回收的心得体会
胶回收1. 提高胶回收量的办法：1) 增加电泳时的上样量。2) 电泳缓冲液用新鲜配制的。3) 切胶时尽量只切有条带的胶，减小切胶体积：含目的片断很少的胶就不要要
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