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Random Primer DNA labeling
DESCRIPTIONLabeling of DNA by random oligonucleotide-primed synthesis is based o
2024-10-09 51 -
Southern Blotting: DNA Transfer
1. Depurination of DNA fragments: Wash gel in 0.25 M HCl 5' (small gels), 7&
2024-10-09 46 -
Southern 转印分析
在胶体中的DNA 可利用毛细现象的作用将DNA 牵引转印至覆盖在胶片上的滤膜，经烘烤或UV 照射后，可使DNA 固定在膜上，以进行探针的杂合（hybridiza
2024-09-29 47 -
小麦Southern杂交分析方法
预杂交液的制备：根据要杂交的膜的数量配制预杂交液，每25 ml预杂交液（1~2张膜）的成分组成如下：H2O15 ml20SSPE6.25 ml50Denhard
2024-09-29 53 -
Southern杂交鉴定方法
1. 取10ul待测DNA，于一定浓度的琼脂糖凝胶上进行电泳。(20mL，1.0%凝胶)2. 凝胶用溴化乙锭染色，切掉凝胶四周多余部分，并在凝胶的一角作一记号，
2024-09-29 47 -
双链DNA探针切口平移法
当双链DNA 分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA 聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到切口的3'羟基末端。同时该酶具有从5'3'的核酸
2024-09-29 57 -
Southern杂交一般操作
Southern杂交一般操作关键词： Southern 杂交 操作步骤来源： 互联网一、 基因组酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样
2024-09-29 56 -
基因组DNA Southern杂交
一、基因组DNA Southern印迹的制备预备1．用适当的限制性内切酶消化基因组DNA样品（10μg）。2．进行琼脂糖凝胶电泳。一般用0.7～1.0％的琼脂糖
2024-09-29 68 -
物理显影液的配制
（一）硝酸银显影液①1%明胶60mi.②柠檬酸缓冲液10ml,pH3.4（柠檬酸2.55g,柠檬酸钠2.35g,加水至10m1）。③对苯二酚1~1.7g,加水至
2024-09-29 50 -
Southern 杂交一般操作
一 酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品(约10μg)，3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10buf
2024-09-29 46 -
分子杂交
对于大的基因组，DNA 酶切图谱凭肉眼是分辨不开的（EB 染色），因为大小不等的分子呈现弥散分布，只有借助灵敏的放射性同位素（或其他化学发光物质），将靶 DNA
2024-09-29 47 -
Southern Blot Method
This is a brief overview of how a Southern blot (more formally called an DNA blo
2024-09-29 40 -
Gel Shift Assay Systems
The gel shift, or electrophoretic mobility shift, assay provides a simple and ra
2024-09-29 36 -
植物总DNA的快速少量抽提（CTAB法）
DNA 分子是分子生物学研究的基本材料，依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的 DNA 。实验目的：了解植物 DNA 抽提的主要方法，掌握 C
2024-09-29 61 -
总DNA质量检测及酶切
实验步骤：1．取 10μl DNA 于 0.8% 凝胶检测；2．将 DNA 调节浓度至 300-400 ng/μl；3．仔细阅读将所用的任何一种酶产品说明书，熟
2024-09-29 56
