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    1、逆转录PCR(RT-PCR)用来扩增RNA的方法。2、竞争逆转录PCR(competitive reverse transcription-polymera

    2024-11-18 105
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    单纯疱疹病毒感染的诊断方法   单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)属于疱疹病毒科(herpes viridae).疱疹病毒科是一群

    2024-11-18 84
  • Real-Time qRT-PCR standard curves... efficiency is too h

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    Greetings,In my Real-Time qRT-PCR experiments, I employ the standard curve metho

    2024-11-18 68
  • 免疫PCR(Immuno-PCR)概念和基础

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    (一) 免疫PCR技术的概念免疫PCR是一种抗原检测系统,将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上,再用PCR方法将这段DNA扩增,然后用常规方法检测P

    2024-11-18 116
  • 菌落PCR,快速鉴定重组质粒

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    质粒快速鉴定 试剂: Protoplasting buffer: 30mM Tris-HCl, pH8.0 0.33

    2024-11-18 119
  • TAIL PCR Protocol--Tail-PCR详细实验方法

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    TAIL is a series of reactions that are intended to map where a T-DNA (transfer

    2024-11-18 99
  • PCR技术(十七):用PCR扩增cDNA库中的特异序列

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    最常用的基因分离方法需要建立组织或细胞RNA的cDNA库,然后用抗体或DNA探针筛选出感兴趣的基因。虽然这个方法已成功地克隆了大量基因,但建立和筛 选CDNA库

    2024-11-18 111
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    一、血斑标本操作方法1. 将血斑剪碎,置于试管中;2. 加1.8ml TES液(含0.15mol/L NaCl,10mmol/L Tris-HCl,pH7.5,

    2024-11-18 125
  • real time PCR primers-Real-Time PCR

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    Hi everyone, I'll start doing rt-pcr using sybr green chemistry and already

    2024-11-18 102
  • PCR Protocol for PCR-Mediated Gene Disruption

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    Procedure1. Set up the following PCR tube:5 μl of 10X Taq Buffer5 μl of 25 mM Mg

    2024-11-18 92
  • PCR技术系列二:PCR反应模板的制备

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    PCR反应的关键因素主要有引物的选择与设计,酶的质量。模板的制备,在前二者都稳定可行的情况下,PCR模板的制备尤为重要。模板处理方法的选择及操作人员的基 本技能

    2024-11-18 133
  • 如何设计引物(二)

    如何设计引物(二)

    Nucleotides:Stocks of nucleotides for PCR (or other procedure) are NEARLY ALWAYS

    2024-11-18 114
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    PCR可从痕量的DNA扩增出大量的DNA产物,由于它的高度敏感性,使PCR也特别容易受到污染。如果一对引物多次使用或以靶序列扩增产物的有无作为诊断的标准,那么必

    2024-11-18 94
  • PCR[polymerase chain reaction]技术总论(图)

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    多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称PCR技术,是80年代中期发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术。此法操作简便, 可

    2024-11-18 111
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    Nature of the InsertThe cloning of PCR-amplified fragments into a linear vector

    2024-11-18 91