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凝胶电泳的注意事项
影响电泳分离的主要因素：1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状
2024-09-26 27 -
什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)？
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相
2024-09-26 34 -
从琼脂糖凝胶(Agaros gel)中回收DNA片段
一、实验原理限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝
2024-09-26 26 -
EMSA Protocol
Pour Acrylamide Gel:1. Assemble Plates, spacers, and clamps. Seal with 1% agaros
2024-09-26 22 -
DNA电泳常见问题分析
DNA电泳的MARKER怎么是扭曲的？1、 配制胶时的缓冲液需要和电泳缓冲液不是同时配制的.最好是同时配制.电泳时缓冲液高过液面1－2mm即可。2、 电泳时电压
2024-09-26 36 -
DNA电泳（agarose胶）
一、 试剂与材料：1、 琼脂糖2、 电泳缓冲液（1TAE）3、 10mg/ml溴化乙锭4、 上样缓冲液5、 电泳仪和水平电泳漕6、 透射紫外灯7、 胶带纸 二、
2024-09-26 21 -
远离EB和紫外，检测核酸有没有更好的选择
话说无论是初接触分子生物学的新手，还是久经考验的“老鸟”，都知道EB染料的有害性，这种有害性表现在三个方面：接触致癌性，紫外观测的诱变性，以及麻烦的后处理。但是
2024-09-26 34 -
影响电泳的因素：电场、溶液
不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度（或迁移率）来表示。泳动度是指带电颗粒在单位电场强度下泳的速度。影响泳动度的主要因素有：1、首先决定于带颗粒
2024-09-26 45 -
核酸电泳指示剂的选择
指示剂：核酸电泳常用的指示剂有溴酚兰和二甲苯青及银染色.溴酚兰在碱性液体中 呈紫兰色，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1K
2024-09-26 42 -
凝胶电泳常见问题分析
要跑琼脂糖凝胶电泳， 5ng 就能很清楚的跑出来是这样吗？能够照相的清楚的条带，至少需要多少量呢？参考见解：5ng 已经可以了，但是或许20ng50ng-200
2024-09-26 35 -
琼脂糖核酸电泳
1. 用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净，放在制胶平板上，封闭模具边缘，架好梳子；2. 根据欲分离 DNA 片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶：准确称量
2024-09-26 35 -
琼脂糖凝胶电泳介绍
主要试剂：核酸电泳缓冲液有三种，即Tris-硼酸(TBE)、Tris-乙酸(TAE)和Tris-磷酸(TPE).TBE与TPE缓冲容量高，DNA分离效果好，但T
2024-09-26 34 -
核酸、蛋白技术参数资料、分子量标准
核酸及蛋白质常用数据1．核苷三磷酸的物理常数化合物分子量λmax(pH7.0)1摩尔溶液（pH7.0）中λmax时的最大吸收值OD280/OD260ATP507
2024-09-26 32 -
PCR-SSCP实验步骤
一. 样品的制备1. 设计引物。用Oliga6.0对目的基因进行分析，设定引物，引物长度18-21个碱基，扩增片段以200-300bp最为合适。2. PCR扩增
2024-09-26 35 -
「彗星」实验带你去看流星雨
实验原理「彗星」实验又称单细胞凝胶电泳实验，是一种通过检测 DNA 链损伤来判别遗传毒性的技术。它能有效地检测并定量分析细胞中 DNA 单、双链缺口损伤的程度。
2024-09-26 39
