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PCR常见问题集锦
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带：PCR反应的关键环节有：①模板核酸的制
2024-11-16 116 -
引物合成介绍-3
11.引物（含修饰）的分子量是如何确定的？答：非修饰的引物的Molecular Weight在随引物提供的报告单上都有明确的标示。如果需要估计一个引物的分子量按
2024-11-16 105 -
PCR技术系列七：mRNA差异PCR技术
生物界的丰富多彩很大程度上取决于严格调控下的基因的选择性表达。高等生物的细胞内约含有105个不同的基因，而主 基因在某个特定的细胞中，只有占15％的一小部分表达
2024-11-16 100 -
PCR基础知识[PCR basics]
The polymerase chain reactionPCR[PCR: Polymerase chain reaction. A method for am
2024-11-16 84 -
PCR技术总结
PCR的最早设想核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：
2024-11-16 103 -
PCR技术系列九：PCR扩增产物的电泳分析
凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种。琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和 鉴定核酸的方法。琼脂糖是从海藻中提取的一种线
2024-11-16 100 -
Colony PCR--菌落PCR
This procedure will work for both yeast and E. coli: Take a small colony and sus
2024-11-16 80 -
PCR技术(PCR ,Polymerase chain reaction)
PCR (Polymerase chain reaction) 是用一对寡聚DNA作为引物，通过加温变性－退火－DNA合成这一周期的多次循环，使目的DNA片段得
2024-11-16 102 -
PCR假阴性的原因分析
PCR的假阳性问题是在PCR诞生之初就被深刻认识到了，同时由于造成假阳性的因素相对单一，因此假阳性并不是困惑检验工作的主要原因。如果一个项目只是阳性率高敏感性好
2024-11-16 94 -
Primer Dimer problems in real-time PCR-Real-Time PCR
Hi, everyone, I am newcomer and have started Real Time PCR for 2 months. After a
2024-11-16 50 -
免疫PCR技术进展
免疫-PCR技术结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高敏感性，是一种极为敏感的抗原检测技术，并适合于各种微量抗原的检测。荧光标记、酶标记和放射性同位素标记这三大
2024-11-16 83 -
PCR技术（十二）：PCR-SSCP的发展现状
随着分子生物学技术的发展，检测基因结构和突变的方法不断涌现.尤其是PCR技术问 世以后，各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展.如不对称 P
2024-11-16 98 -
PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因（一）标本间交叉污染：标本污染主
2024-11-16 193 -
引物设计软件-Primer Premier 4.10
引物设计软件-Primer Premier 4.10Primer Premier4.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的
2024-11-16 118 -
PCR技术总汇
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。一、温度与时间的设置基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～9
2024-11-16 118
