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用 T7 噬菌体 DNA 聚合酶进行双脱氧测序反应实验
材料与仪器去离子蒸馏水 二硫苏糖醇 dNTP 和 ddNTP 标记混合液和 ddNTP 延伸 终止混合液 甲酰胺上样缓冲液 测序酶稀释缓冲液 测序酶反应缓冲液含
2024-06-08 35 -
制备和转化感受态大肠杆菌的Inoue方法实验（制备超级感受态细胞）
原理采用 Inoue 的方法（1990）制备大肠杆菌感受态细胞很好时甚至能达到 Hanahan 方法（1980）的转化效率。但在标准的实验室条件下，达到 1X1
2024-06-08 91 -
用大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段及单链 DNA 模板进行双脱氧测序实验
材料与仪器dATP 去离子蒸馏水 EDTA 延伸 终止混合液 和示踪混合液 甲酰胺上样缓冲液 Tris-Cl 酶和缓冲液 大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠKienow
2024-06-08 32 -
实验必备技能，一看就会的油红染色指南
有一次老师问我做油红染色的目的是什么？我当然毫不犹豫的就会回答出——组织细胞中脂类的染色，但是当她问我每一个步骤的原理是什么，我却不甚清楚了。小小的实验，有大大
2024-06-04 992 -
用 Taq DNA 聚合酶进行双脱氧测序反应实验
材料与仪器去离子蒸馏水 ddNTP dNTP 甲酰胺加样缓冲液。酶和缓冲液。Taq 酶或类似的热稳定 DNA 聚合酶 Taq 酶稀释缓冲液 核酸和寡核苷酸 寡核
2024-06-04 24 -
循环测序：利用 PCR 和引物末端标记进行双脱氧测序实验
材料与仪器ddNTP 延伸 终止混合物 酶及其缓冲液 AmpliTaq CS 或其他无外切酶活性的 DNA 聚合酶 循环测序缓冲液 热稳定的 DNA 聚合酶 核
2024-06-04 29 -
化学测序法实验
材料与仪器醋酸 无水乙醇 硫酸二甲酯 DMS DMS 缓冲液 DMS 终止液 EDTA 甲酰胺 甲酰胺上样缓冲液 肼 肼终止液 NaCl NaOH-EDTA 溶
2024-06-04 34 -
变性聚丙烯酰胺凝胶的制备实验
材料与仪器丙烯酰胺溶液 过硫酸铵水溶液 去离子水 去污剂 乙醇 KOH 甲醇溶液 聚硅氧烷溶液 TBE 电泳缓冲液 TEMED 尿素弹簧夹 干胶架 封胶带 胶板
2024-06-04 27 -
含甲酰胺的聚丙烯酰胺凝胶的制备实验
材料与仪器本方法包括方案 8 中所有物品 加上： 甲酰胺（100%)步骤材料本方法包括方案 8 中所有物品，加上：甲酰胺（100%)方法1. 依方案 8 步骤
2024-06-04 27 -
配制电解质梯度胶实验
材料与仪器本方法包括方案 8 中所有物品 加上： 甲酰胺（100%) 离子梯度胶 醋酸钠步骤材料本方法包括方案 8 中所有物品，加上：甲酰胺（100%)离子梯度
2024-06-04 27 -
上样并进行 DNA 测序实验
材料与仪器缓冲液和溶液 0.5XTBE 和 或 1XTBE 凝胶 核酸和寡核苷酸自动微量加液器 牛头夹 凝胶温度监测条 巴斯德吸管 带塑料涂层的金属板 稳压电源
2024-06-04 31 -
放射自显影和从测序凝胶上读取 DNA 序列实验
材料与仪器步骤材料缓冲液和溶液贮存液、缓冲液和试剂的配方见附录 1。将贮存液稀释到合适的浓度。凝胶固定液300 ml 甲醇2.4L 水300 ml 冰醋酸放射性
2024-06-04 34 -
含尿嘧啶的单链噬菌体 M13 DNA 制备实验
材料与仪器缓冲液和溶液 乙醇 氯化钠 苯酚 醋酸钠 TE 琼脂糖凝胶 原始的重组 M13 噬菌体 单链 DNA YT 培养基Corex 离心机管 巴斯德滴管 柱
2024-06-04 38 -
寡核苷酸指导的单链 DNA 诱变实验
材料与仪器适用于转化的大肠杆菌菌株 用于转化的大肠杆菌 TG1 感受态菌ATP PE1缓冲液 PE2 缓冲液 噬菌体 T4 DNA 连接酶 噬菌体 T4 多核苷
2024-06-04 35 -
大肠杆菌的电击转化实验
原理转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。该现象首先发现于细
2024-06-04 33
