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细菌克隆的溶解实验
原理具有原噬菌体的细菌称为溶原性细菌。噬菌体分为烈性噬菌体和溶原性噬菌体，在感染于寄主细菌细胞时，前者往往在菌体内增殖并将菌体裂解。材料与仪器大肠杆菌 噬菌体I
2024-06-03 32 -
琼脂板上裂解性感染实验
材料与仪器λgtll 噬菌体重组体 E.coli Y1090 hsdR 菌株对照覆盖溶液 IPTG 覆盖溶液 SM 溶液 LB 琼脂板 LB 培养液 LB 顶层
2024-06-03 38 -
从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒实验
原理从大规模培养物中制备的 λ 噬菌体，可在高盐存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的办法从裂解物中回收得到。残余的细胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在进一步
2024-06-03 41 -
液体培养液中裂解感染实验
材料与仪器λgtll 重组噬菌体 大肠杆菌 Y1090 hsdR 菌株细胞裂解液 IPTG MgS04•7 H20 苯甲基磺酰氯 SM LB 培养液Sorval
2024-06-03 33 -
用 IPTG 诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因实验
材料与仪器带有 lacIq 或 lacIq1 等位基因的适于转化的大肠杆菌菌株 IPTG 诱导的表达载体考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 IPTG SDS 凝胶 加
2024-06-03 30 -
用 T7 噬菌体启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
材料与仪器大肠杆菌菌株 HMS174(DE3) 或 BL21(DE3) pET 载体或同类载体 阳性对照质粒考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 IPTG SDS 凝胶
2024-06-03 37 -
用λ噬菌体 PL 启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
材料与仪器载体和细菌菌株 PL 表达载体 阳性对照质粒考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 L-色氨酸 SDS 凝胶加样缓冲液 SDS-聚丙烯酰胺凝胶 靶基因或 cDN
2024-06-03 24 -
通过甘油分级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒实验
原理本方案适用于制备噬菌体原种、制备噬菌体颗粒（用来获得 DNA 进行亚克隆）以及制备 λ 噬菌体臂。材料与仪器λ 噬菌体颗粒悬浮液EDTA 甘油 SM 胰 D
2024-06-03 70 -
用碱性磷酸酶启动子和信号序列分泌表达外源蛋白实验
最新修订时间：2024-05-13材料与仪器大肠杆菌菌株 pTA1529 或 pBAce 阳性对照质粒考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 微量营养 MOPS 盐 中性
2024-06-03 49 -
用蛋白酶K和SDS从大规模培养物中提取λ噬菌体DNA实验
原理通过一种有效的蛋白酶（如蛋白酶 K ) 的消化作用及随后的酚：氯仿抽提，就能从大规模制备的 λ 噬菌体中很好地分离到 DNA。该方法也适用于小量（50~10
2024-06-03 35 -
谷胱甘肽琼脂糖亲和层析纯化融合蛋白实验
材料与仪器表达 GST 融合蛋白的大肠杆菌细胞二硫苏糖醇 谷胱甘肽洗脱缓冲液 磷酸缓冲钠盐溶液 TritonX-100 DNase 溶菌酶 RNase 凝血酶、
2024-06-03 29 -
直链淀粉树脂亲和层析纯化麦芽糖结合融合蛋白实验
材料与仪器表达 BMP 融合蛋白的大肠杆菌细胞细胞裂解缓冲液 细胞洗涤缓冲液 柱洗脱缓冲液 柱洗涤缓冲液 MgCl2 PMSF SDS 凝胶加样缓冲液 Tris
2024-06-03 35 -
用固化 Ni2+吸收色谱纯化带组氨酸标签的蛋白实验
材料与仪器表达带多聚组氨酸标签的蛋白的大肠杆菌细胞结合缓冲液 咪唑洗脱缓冲液 TritonX-100洗涤缓冲液 SDS-聚丙烯酰胺凝胶Sorvall SS-34
2024-06-03 28 -
从包涵体中纯化表达蛋白
原理蛋白质在大肠杆菌中的高水平表达，常常导致形成相差显微镜下可见的细胞质颗粒或包涵体。这些由表达蛋白聚集成的包涵体很容易与可溶性蛋白和膜结合蛋白分离。高水平表达
2024-06-03 40 -
脂染介导的 DNA 转染实验
材料与仪器指数生长的哺乳动物细胞培养物脂染试剂 NaCl 枸橼酸钠 质粒 DNA 纯化闭环质粒 DNA 细胞生长培养基试管 聚苯乙烯或聚丙烯试管 组织培养皿步骤
2024-06-03 26
