-
补体C4高压电泳及免疫固定技术
1、原理 用神经氨酸酶和羧肽酶B处理EDTA抗凝血浆，神经氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除分子p链C端的碱性氨基酸，去除副带，将经过两酶处理后的EIJE4
2025-05-14 7 -
补体旁路途径溶血活性的测定（ACH50）
1、原理兔红细胞不经致敏可激活人补体旁路途径，导致兔红细胞溶解。在反应系统中加入乙二醇双氨基四乙酸（ethyleneglycol-bis-aminotetrac
2025-05-14 5 -
血清补体总活性测定
1、原理 补体能使抗体致敏的羊红细胞发生溶血反应，根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标，相应的血清量为横坐标绘图，可知在50%溶血附近补体的量与溶
2025-05-14 11 -
补体介导的细胞毒试验
1、实验原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料
2025-05-14 11 -
免疫复合物的几种测定方法
1、聚乙二醇沉淀法测定免疫复合物简要原理聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）是一种无电荷的线性分子结构的多糖，为乙二醇的聚合物，有较强的脱
2025-05-14 9 -
体外抗体形成细胞检测——液相小室法
1、基本原理溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（Plague Forming Cell, PFC）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞
2025-05-14 5 -
抗体制备技术
1、多克隆抗体（polyclonal antibody, pAb）：用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物，可刺激机体多个B细胞克隆产生针对多种抗原表位的不同抗
2025-05-14 6 -
基于制备技术的抗体类型
1、多克隆抗体 在早期，传统的抗体制备的方法是将天然抗原经过各种途径免疫动物，因为抗原性物质具有多种抗原决定簇，所以其可刺激产生多种抗体形成细胞克隆，合成
2025-05-14 5 -
固相补体结合反应（以固相反向补反检测脑炎病毒为例）
1、材料与试剂（1）pH7.2巴比妥缓冲液氯化钠85.00g巴比妥5.75g巴比妥钠3.75g氯化镁（MgCl2·6H2O）1.88g氯化钙0.28gH2O加至
2025-05-14 7 -
胶体金探针的质量鉴定
1 ．金颗粒的大小及均匀度 用有Formvar支持膜的镍网蘸取金标记 试剂 ，空气干燥后，透射电镜下观察金颗粒的大小及均匀度，计算平均直径，如电镜放大倍数10万
2025-05-14 9 -
玻片凝集试验（Slide agglutination test）
【原理】玻片凝集的原理与试管凝集相同，一般均用于诊断未知抗原，如用已知的免疫血清诊断未知的细菌和血型鉴定等。由于方法简便，并具有较高的敏感性和一定的特异性，故迄
2025-05-14 11 -
单向免疫扩散法（Single radil immunodiffusion）—正常人群IgG正常值检测
【原理】 在含有特异抗体的琼脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，当抗原向周围扩散后与琼脂中抗体相结合，既形成白色沉淀环，其直径或面积与抗原浓度呈正相关。同时用标
2025-05-14 6 -
双向扩散法（Double diffusion）—抗原分析
【原理】 双向扩散法是指可溶性抗原与相应抗体在琼脂介质中相互扩散而形成一定类型沉淀线的方法。沉淀线的特征与位置不仅取决于抗原抗体的特异性及相互间浓度比例，而且与
2025-05-14 14 -
试管凝集实验（Tube agglutination test）—抗体效价测定
【原理】 大分子颗粒性抗原（如细菌、红细胞等）与其相应的抗体相结合，在适量的电解质存在及一定的温度下，经过一定的时间可出现肉眼可见的凝集团块，是为凝集反应。 试
2025-05-14 11 -
酶联免疫吸附试验——双抗体夹心法
【原理】 ELISA双抗体夹心法（enzyme linked immunosorbent assay——sandwich technique）的原理是将特异性抗
2025-05-14 6
