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极限培养基配制实验
材料与仪器水 Na2HPO4 KH2PO4 NH4Cl 抗生素玻璃瓶 烧瓶步骤1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）
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丰富培养基配制实验
原理配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。材料与仪器胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3玻璃瓶 烧
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固体培养基配制实验
一、简介固体培养基可以分为两类:（1）一类是用天然的固体状物质制成的，如用马铃薯块、麸皮、米糠、豆饼粉、花生饼粉制成的培养基，酒精厂、酿造厂等常用这种培养基;（
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液体培养基中细菌培养实验
材料与仪器玻璃瓶 烧瓶步骤一、过夜培养1. 将5 ml预热的液体培养基移入一无菌的16 mm或18 mm管中。2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振
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辅助法
原理大肠杆菌的许多菌株在穿刺瓶中可以保存数年，在-70 C则可以无限期保存。材料与仪器琼脂 DMSO试管 平板步骤一、穿刺保存1. 在一个耐高压的带有橡皮塞或T
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影印法
原理为了更好地分析单菌落，菌落可以从一个平板转移到另一个平板，而菌落原有的分布形式保持不变。材料与仪器金属圈 绒布 平板步骤1. 用金属圈将一块无菌的绒布套在影
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铺平板法
原理通过铺平板分离单个菌落材料与仪器培养物平板 涂布棒 培养箱步骤1. 吸取0.05~1 ml培养物至一只干的平板上。2. 用涂布棒作圆周运动将培养液涂布均匀，
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连续稀释法-固体培养基上细菌培养实验
原理通过连续稀释法滴定和分离细菌菌落。材料与仪器噬菌体LB试管 平板步骤1. 在3个16~18 mm的无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液。2. 吸取5 μ
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平板划线法-固体培养基上细菌培养实验
原理通过平板划线法分离单菌落材料与仪器培养液平板 接种环 牙签步骤1. 用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙
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动物体内接种除菌法
一、简介细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。 二、操作方法动物体内接种除菌法 三、材料与仪器 四
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巨噬细胞吞噬法
一、简介细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。 二、操作方法巨噬细胞吞噬法 三、材料与仪器步骤从动
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加温除菌法
一、简介细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。 二、操作方法加温除菌法三、材料与仪器细胞步骤根据支
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抗生素除菌法
一、简介细胞受各种霉菌、细菌和支原体污染后，一般都较难排除或杀灭，其中以支原体更难排除，因此从预防着眼为上。 二、操作方法抗生素除菌法三、原理细胞培养中用抗生素
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色素产生试验
一、简介了解细菌常见代谢产物的检查方法及其实际意义。细菌的代谢产物大致可分为三类：一为可供鉴别细菌的产物；二为与细菌致病性有关的产物；三为可供治疗用的代谢产物。
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硫化氢产生试验
一、简介了解细菌常见代谢产物的检查方法及其实际意义。细菌的代谢产物大致可分为三类：一为可供鉴别细菌的产物；二为与细菌致病性有关的产物；三为可供治疗用的代谢产物。
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