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RNAi优于其它方法的优点
基因敲除和转基因动物是功能缺失表型研究的主要方法。然而，获得这些动物是一个漫长而且费用昂贵的过程，同时很多基因的缺失会导致胚胎致死表型，使得基因敲除变得不再可能
2024-11-06 76 -
Adeno-X表达系统
在人细胞中快速、高水平地表达目的蛋白 在2至3个星期内即可获得高效价的病毒 无需噬斑纯化 靶细胞可以是分裂或不分裂的细胞（dividing/or nondivi
2024-11-06 77 -
蛋白质水平检测基因沉默
Western Blot 印迹法是把通过电泳分离的蛋白质组分从凝胶转移至一种固相支持物，通过抗体与附着于固相支持物的靶蛋白的抗原表位发生特异性反应进行检测。We
2024-11-06 50 -
Bacteria-mediated RNAi
1) Place gene of interest between T7 promoters in Òdouble T7Ó plamsid. (slightly
2024-11-06 49 -
果蝇RNAi的实验中双链短RNA的合成（dsRNA)方法
本文来自于哈佛大学医学院果蝇RNAi 筛选中心的经典实验方法，专门用于果蝇RNAi 实验方法。感谢哈佛大学医学院果蝇RNAi 筛选中心的支持！A. Primer
2024-11-06 83 -
siRNA的化学合成
化学合成的siRNA 与生物合成siRNA 相比，有以下优点：►操作简便，研究人员得到合成好的siRNA 后，进行简单的稀释处理即可实验。►转染效率高，相对于分
2024-11-06 61 -
RNAi和基因沉默的历史回顾
Post-transcriptional gene silencing (PTGS), which was initially considered a biz
2024-11-06 72 -
哺乳动物细胞的RNAi技术策略
目前RNAi技术已经进入了生物科学研究的许多领域，成为了一种主要的生物学研究工具，发展得相当迅速，并受到了此次诺贝尔奖评审委员会的青睐，获得2006年诺贝尔奖医
2024-11-06 64 -
用RNase III制备siRNA库来诱发RNAi
小分子干扰RNA (Small interfering RNA ，siRNA ) 是一种非常有效的工具，能够在包括哺乳动物细胞在内的多个体系中抑制特定基因的表达
2024-11-06 71 -
The pSico and pSicoR Design and Cloning
pSico Oligo DesignClick on the Mac OSX program pSicoOligomaker 1.5 to select and
2024-11-06 59 -
科学家发明大尺度鉴定miRNA靶点新方法
《自然—方法学》网络版近日介绍了瑞士苏黎世大学分子生命科学研究所迈克尔· 恩加特纳（Michael O Hengartner）研究组发明的一种大尺度鉴定miRN
2024-11-06 61 -
哺乳动物细胞siRNA 转染
将制备好的siRNA、siRNA 表达载体或表达框架转导至真核细胞中的方法主要有以下几种：磷酸钙共沉淀；电穿孔法；DEAE-葡聚糖和polybrene；机械法；
2024-11-06 53 -
目前已发表文章中RNAi设计的片段综述
Gene (Ref)Accession #Position from ATGGene Target (Comments)Cell Line Testedß-ac
2024-11-06 58 -
MIRNA(microRNA)检测实验流程(加polyA法)
一：概述microRNA(miRNA)是一类有大约22个核苷酸组成的非编码小分子RNA，其广泛存在于真核生物中。miRNA在个体发育的不同时期及不同组织中有不同
2024-11-06 102 -
mRNA 水平检测基因沉默
实时荧光定量PCR（Real Time PCR，qRT-PCR）避免了传统PCR 以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。与常规PCR 相比，实时荧光定量
2024-11-06 67
