-
构建全长cDNA文库：噬菌体文库和质粒文库注意事项
构建全长cDNA文库分为噬菌体文库和质粒文库，二者大同小异。无论怎样，应当注意如下几个方面： 一、保证获得数量足够的高质量的起始RNA。 构建cDNA文库要求的
2024-10-31 85 -
改良CTAB-LiCl法提取枣总RNA体系的建立
国农学通报 宋蓓 比较不同沉淀方法 CTAB较其它几种 试剂 更能有效去除多糖和酚类等物质。β-巯基乙醇和PVP去除酚类， KAc及无水乙醇去除多糖。
2024-10-31 74 -
总RNA提取常见问题分析
Q：RNA降解 A： 1. 新鲜细胞：如果试剂没有问题，且外源性污染也可以排除，那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如 果将裂解液直接加入培养皿中裂解细
2024-10-31 102 -
FISH-荧光原位杂交实验（原位杂交）
1. 实验目的 通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和在生物学、医学领域的应用。掌握原位杂交技术的操作方法，熟练掌握荧光显微镜的使用方法。2.
2024-10-31 71 -
RNAi技术的应用
5 RNAi技术的应用5.1 功能基因组和遗传学应用 随着各种模式生物和人类基因组测序的完成，基因功能的研究远远落后于大量序列所提供的信息，研究和发现基因功能成
2024-10-31 73 -
推荐：RNAi—双链RNA引起的基因敲除
1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用反义RNA阻断线虫基因表达的试验中发现，反义和正义RNA都阻断了基因的表达，他们对这个结果百思不得其解。直到1998年
2024-10-31 72 -
改善RNA提取的4点建议
在分离RNA时，良好的实验室技术很关键。与DNA相比，RNA更加娇贵，也更不稳定。RNA含有高反应性的羟基（C-OH）基团，确保链不断合成、分解和再次利用。分离
2024-10-31 66 -
Acid-guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform RNA purification
N.B: Care must be taken when handling solutions containing high concentrations
2024-10-31 65 -
RNA干扰技术[RNA interference，RNAi]
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技
2024-10-31 69 -
RNAi总结
RNA干涉（RNAi）是指双链RNA分子使基因表达沉寂的现象，是在线虫中发现的，在 1998年的一篇Nature论文中被公诸于众。过去几年中，科研工作者已明确转
2024-10-31 74 -
RNAi技术初探
RNA干扰(RNA interference， RNAi)是近年来发现的研究 生物 体基因表达、调控与功能的一项崭新技术，它利用了由小干扰RNA(small i
2024-10-31 77 -
shRNAs(short hairpin RNAs)在哺乳动物细胞中引发的基因沉默
Patrick Paddison, Greg Hannon Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor,
2024-10-31 68 -
siRNA Oligo 设计原则
在所选基因的启动子后 50-100个碱基自5’-端开始 寻找基因序列中的23个碱基，最好是5‘- AA（N19）TT -3’ （N是任何碱基） 如果找不到四个以
2024-10-31 72 -
Total RNA isolation protocol
We suggest the following procedure for total RNA isolation based on years of exp
2024-10-31 52 -
TRIZOL提取注意事项
警告: 有毒物接触皮肤或者不慎吞服。会导致灼伤。一旦接触皮肤后立即以大量的洗涤剂和清水清洗。若感不适，看医生并寻求苯酚和其他成分(JTSRN 80100437-
2024-10-31 102
