Login
欢迎浏览恩派尔生物资料网
我要投稿 请登录 免费注册 安全退出

  • 实验室常用的细胞有哪些?

    实验室常用的细胞有哪些?

    01CHO-K1细胞CHO-K1细胞是实验中非常常用的一个细胞株,在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单,贴壁强度适中,比较容易转染,很适合用它来研究

    2024-09-10 807
  • 细胞冻存的那些事儿

    细胞冻存的那些事儿

    一般认为现代生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程,而这些技术的发展几乎都离不开细胞培养技术,特别是医药领域的发展,细胞培养在整个生物技术产业的发展中

    2024-09-10 907
  • Matrigel使用常见问题-FAQ

    Matrigel使用常见问题-FAQ

    Matrigel是什么,里面包含哪些成分?Matrigel是来源于EHS小鼠肉瘤的基底膜基质,其中含有约60%层粘连蛋白、30% IV 胶原和8%的巢

    2024-09-10 887
  • Matrigel 基底膜基质

    Matrigel 基底膜基质

    Corning Matrigel® 是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取的基底膜基质,其主要成分有层粘连蛋白,Ⅳ型胶原,硫酸肝素糖蛋白,巢蛋白,还包含多种

    2024-09-10 845
  • HyClone血清使用的常见问题

    HyClone血清使用的常见问题

    血清是什么?血清是血液凝固析出的淡黄色透明液体,是血浆去除纤维蛋白原后的混合物。主要成分包括蛋白质、氨基酸、糖类和维生素、多肽(如生长因子、胰岛素、促生长激素)

    2024-09-10 784
  • 细胞不贴壁的原因及解决

    细胞不贴壁的原因及解决

    养细胞真是一件特别心累的事,不知不觉间可能就会出现很多问题,细胞不长了、不贴壁了......实在让人操碎了心。 1、细胞为什么要贴壁首先并不是所有的细胞在体外培

    2024-09-10 1087
  • 培养基选择指南

    培养基选择指南

    细胞培养过程中,为细胞选择一款适合的培养基很重要。作为供给细胞营养、维持体外细胞生存和生长的基本溶液,细胞培养基可分为经典/基础培养基、血清、无血清培养基以及化

    2024-08-28 867
  • 请收下这份流式攻略

    请收下这份流式攻略

    什么是流式细胞术?流式细胞术是一种基于荧光的检测,从悬浮于溶液中的单个细胞就能同时测定多种特性,例如细胞群计数和蛋白丰度。它是一种强大的工具,可实现细胞特性的快

    2024-08-25 797
  • 植物 RNA 提取实验(直接研磨法)

    植物 RNA 提取实验(直接研磨法)

    原理通过裂解液β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离

    2024-06-20 134
  • 全血RNA提取

    全血RNA提取

    原理红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离

    2024-06-20 136
  • siRNA表达载体的构建

    siRNA表达载体的构建

    原理多数的siRNA表达载体依赖三种RNA聚合酶III 启动子(pol III)中的一种,操纵一段小的发夹RNA(short hairpin RNA, shRN

    2024-06-20 124
  • cDNA合成技术

    cDNA合成技术

    材料与仪器RNAα32PdNTP mRNA 甲基氢氧化汞 β-巯基乙醇 RNase抑制剂 引物01igo dT Tris-HCl MgCl2 KCl 逆转录酶

    2024-06-20 97
  • RNA琼脂糖凝胶电泳

    RNA琼脂糖凝胶电泳

    原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中,可以分离混合物中不同分子量的RNA分子,凡是无法确定分子量。只有在变性情况下,RNA分子完全伸展

    2024-06-20 109
  • RNA 的琼脂糖凝胶电泳实验

    RNA 的琼脂糖凝胶电泳实验

    简介RNA 电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用 1.0% ~ 1.4% 的凝胶,不同的 RNA 条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变

    2024-06-20 144
  • RNA的琼脂糖凝胶电泳实验

    RNA的琼脂糖凝胶电泳实验

    原理RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%~1.4%的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,R

    2024-06-20 189