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总 RNA 提取实验(培养细胞中 RNA 提取及检测)
简介RNA 的提取通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机溶剂抽提 RNA，再经过沉淀，洗涤，晾干，最后溶解。但是由于 RNA 酶无处不在，随时可能将 R
2024-06-14 80 -
总 RNA 提取实验(组织中 RNA 提取与检测)
原理与从细胞中提取 RNA 的原理类似，在组织块中也是通过 Trizol 来提取 RNA的。通常组织块较大、较紧密，Trizol 难以快速的破坏组织块，所以需要
2024-06-14 166 -
总 RNA 提取实验(一步法)
材料与仪器RNA乙酸钠 氯仿 异戊醇 异丙醇 乙醇 SDS 酚离心机 分光光度计 摇床步骤1. 组织来源材料：100 ng 组织加1 ul 变性液，在玻璃Te
2024-06-14 92 -
总 RNA 提取实验(CsCl法)
材料与仪器RNAPBS 异硫氰酸胍 CsCl DEPC 无水乙醇注射器 电泳仪 离心机 培养箱步骤一、 用于单层培养细胞 1. 室温下用PBS冼涤细胞，每平皿
2024-06-14 64 -
总 RNA 提取实验(氯化锂提取法)
原理用高浓度尿素变性蛋白并抑制RNA 酶，用氯化锂选择沉淀RNA ，其特别适合于从大量样品中提取少量组织RNA ，具有快速简洁的长处，但也存在少量DNA的污染及
2024-06-14 80 -
总 RNA 提取实验（试剂盒快速提取法)
原理一些公司推出的总RNA 提取试剂盒，可以用来制备高质量的可用于建库的RNA 。该总RNA 纯化系统采用两种著名的RNA 酶抑制剂，异硫氰酸弧(GTC)和β-
2024-06-14 75 -
shRNA设计
材料与仪器【材料】靶细胞，载体步骤1. 克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，由pol
2024-06-14 64 -
抑制细菌转录终止检测技术筛选RNA结合蛋白实验
原理一种通过筛选重组 cDNA 文库研究多肽与 RNA 相互作用的细菌抗转录终止检测系统。材料与仪器N-表达质粒 E.coil N567 感受态细菌储存液 缓冲
2024-06-14 73 -
补骨脂素介导的光交联反应研究RNA与蛋白质分子间的作用实验
材料与仪器蛋白酶K变性胶电泳缓冲液 非变性胶电泳缓冲液 结合缓冲液 水解缓冲液 丙烯酰胺储存液 RNA 洗脱缓冲液四甲基乙二胺 过硫酸铵 AMV 反转录酶及反应
2024-06-14 74 -
利用大肠杆菌系统检测RNA与RNA结合蛋白的相互作用实验
原理大肠杆菌中异源性的 RNA-BP 与靶 RNA 的结合会抑制靶基因的翻译。此方法已成功地应用于包括 HIV Rcv 蛋白和核仁素（nucleolin）在内的
2024-06-14 70 -
核酸分子液相杂交实验（通过引物延伸分析法进行液相杂交）
简介引物延伸分析法（primer extension analysis）可用于 RNA5＇-端的定位和定量，并可检测 mRNA 的前体和剪接加工中间体。采用引物
2024-06-14 87 -
核酸分子液相杂交实验（通过RNA酶保护分析法进行液相杂交）
简介RNA 酶保护分析法（RNase protection assay， RPA）的原理与核酸酶 S1 保护分析法基本相同，只是所采用的探针为单链 RNA 探针
2024-06-13 88 -
核酸分子液相杂交实验（通过核酸酶 S1 保护分析法进行液相杂交）
简介核酸酶 S1 保护分析法（nuclease S1 protection assay）是一种检测 RNA 的杂交技术，又称为 S1-描图（S1-mapping
2024-06-13 85 -
Northern 印迹技术
简介印迹杂交是指将待测核酸片段结合到一定的固相支持物上，然后与存在于液相中的标记探针进行杂交的过程。Northern 印迹技术（Northern blot）是分
2024-06-13 97 -
RNA提取
原理Trizol 是一种单相溶液，由苯酚和异硫氰酸胍等组成。通过加入Trizol，能破坏细胞和溶解细胞成分，利用氯仿的萃取得到上层水相（含 RNA）、界面层和下
2024-06-13 74
