-
去除抗血清中交叉反应的抗体实验
材料与仪器封闭缓冲液 封闭试剂 抗体 LB 顶层琼脂糖 LB 平板琼脂培养基硝酸纤维素滤膜 λ噬菌体载体 cDNA 文库步骤材料缓冲液和溶液贮存液，缓冲液和试剂
2024-06-03 76 -
抗血清中去除交叉反应性抗体实验
材料与仪器封闭缓冲液 封闭液 细胞悬浮缓冲液 抗体 LB 培养基Sorval GSA 转子或相当转子 适用于处理细菌的超声波破碎仪 大肠杆菌 Y1090 hsd
2024-06-03 65 -
亲和层析法去除交叉反应性抗体实验
材料与仪器缓冲液和溶液 细胞裂解缓冲液 NaOH Tris-缓冲盐溶液 TBS Triton X-100 溶菌酶 胰 DNA 酶 I 制备用于文库筛选的抗体 大
2024-06-03 72 -
细菌克隆的溶解实验
原理具有原噬菌体的细菌称为溶原性细菌。噬菌体分为烈性噬菌体和溶原性噬菌体，在感染于寄主细菌细胞时，前者往往在菌体内增殖并将菌体裂解。材料与仪器大肠杆菌 噬菌体I
2024-06-03 69 -
琼脂板上裂解性感染实验
材料与仪器λgtll 噬菌体重组体 E.coli Y1090 hsdR 菌株对照覆盖溶液 IPTG 覆盖溶液 SM 溶液 LB 琼脂板 LB 培养液 LB 顶层
2024-06-03 75 -
从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒实验
原理从大规模培养物中制备的 λ 噬菌体，可在高盐存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的办法从裂解物中回收得到。残余的细胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在进一步
2024-06-03 92 -
液体培养液中裂解感染实验
材料与仪器λgtll 重组噬菌体 大肠杆菌 Y1090 hsdR 菌株细胞裂解液 IPTG MgS04•7 H20 苯甲基磺酰氯 SM LB 培养液Sorval
2024-06-03 75 -
用 IPTG 诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因实验
材料与仪器带有 lacIq 或 lacIq1 等位基因的适于转化的大肠杆菌菌株 IPTG 诱导的表达载体考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 IPTG SDS 凝胶 加
2024-06-03 85 -
用 T7 噬菌体启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
材料与仪器大肠杆菌菌株 HMS174(DE3) 或 BL21(DE3) pET 载体或同类载体 阳性对照质粒考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 IPTG SDS 凝胶
2024-06-03 151 -
用λ噬菌体 PL 启动子在大肠杆菌中表达克隆基因实验
材料与仪器载体和细菌菌株 PL 表达载体 阳性对照质粒考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 L-色氨酸 SDS 凝胶加样缓冲液 SDS-聚丙烯酰胺凝胶 靶基因或 cDN
2024-06-03 67 -
通过甘油分级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒实验
原理本方案适用于制备噬菌体原种、制备噬菌体颗粒（用来获得 DNA 进行亚克隆）以及制备 λ 噬菌体臂。材料与仪器λ 噬菌体颗粒悬浮液EDTA 甘油 SM 胰 D
2024-06-03 112 -
用碱性磷酸酶启动子和信号序列分泌表达外源蛋白实验
最新修订时间：2024-05-13材料与仪器大肠杆菌菌株 pTA1529 或 pBAce 阳性对照质粒考马斯亮蓝染色溶液或银染溶液 微量营养 MOPS 盐 中性
2024-06-03 90 -
用蛋白酶K和SDS从大规模培养物中提取λ噬菌体DNA实验
原理通过一种有效的蛋白酶（如蛋白酶 K ) 的消化作用及随后的酚：氯仿抽提，就能从大规模制备的 λ 噬菌体中很好地分离到 DNA。该方法也适用于小量（50~10
2024-06-03 81 -
谷胱甘肽琼脂糖亲和层析纯化融合蛋白实验
材料与仪器表达 GST 融合蛋白的大肠杆菌细胞二硫苏糖醇 谷胱甘肽洗脱缓冲液 磷酸缓冲钠盐溶液 TritonX-100 DNase 溶菌酶 RNase 凝血酶、
2024-06-03 64 -
直链淀粉树脂亲和层析纯化麦芽糖结合融合蛋白实验
材料与仪器表达 BMP 融合蛋白的大肠杆菌细胞细胞裂解缓冲液 细胞洗涤缓冲液 柱洗脱缓冲液 柱洗涤缓冲液 MgCl2 PMSF SDS 凝胶加样缓冲液 Tris
2024-06-03 83
