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琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定
一、目的：1.学习琼脂糖聚胶电泳的原理和方法；2.学习酶专一性染色原理及其应用；3.掌握分离LDH同工酶的方法；4.学习测定血清LDH总活力的原理与方法。二、原
2024-04-17 85 -
双向电泳操作步骤
水化上样( 被动上样)1. 从冰箱中取出 IPG 胶条，室温放置 10min。2. 沿水化盘槽的边缘从左向右线性加入样品，槽两端各 1cm 左右不加样，中间的样
2024-04-17 82 -
DIGE荧光差异凝胶电泳技术特点及应用
DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引
2024-04-17 92 -
硝酸银染色
银染的方法种类很多，目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银
2024-04-17 101 -
WB 过程中常见问题及建议大汇总
Western 免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。
2024-04-17 79 -
献给初学者：western blot操作步骤2012版
文转载于丁香园站友dlzhangyu的论坛大作，点此查看详情，感谢dlzhangyu站友的分享。 2011年鄙人做western的时候
2024-04-17 107 -
各类western转膜条件
除了抗体原因，转膜恐怕是western blot成败的最关键因素。园子里好多好多人在求助转膜时间，因此我们总结了一系列分子量蛋白转膜的时间，希望对大家有用。蛋白
2024-04-10 116 -
Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)
Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因
2024-04-10 128 -
非变性胶蛋白电泳
1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commonly used gel ele
2024-04-10 69 -
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液：0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 %
2024-04-10 94 -
Native-PAGE的基本分类
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative pre
2024-04-10 110 -
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)的分类
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法：blue native（BN-PAGE），clear native（CN-PAGE），quantitative pre
2024-04-10 84 -
SDS-PAGE原理
SDS电泳技术首先在1967年由Shapiro建立，1969年由Weber和Osborn进一步完善。当在样品介质和聚丙烯酰胺凝胶系统中加入SDS后
2024-04-10 1016 -
蛋白质凝胶电泳的操作方法
【材料与试剂】（1）2SDS凝胶加样缓冲液（2）聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪（3）加样器和吸头等（4）水浴锅【操作方法】（1） 把上述处理的样品按1:1（V/V
2024-04-10 90 -
SDS－PAGE电泳的原理及浓缩胶浓缩样品的原理（甘氨酸的作用）
做了这么多的电泳一直都是闷着头做，今天突然意识到堆积胶和分离胶pH不同，不知为何。以下内容为转载。 SDS－PAGE电泳的原理及浓缩胶浓缩
2024-04-10 182
