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基因表达的多级调控
基因表达的多级调控 1．基因 结构的活化 DNA暴露碱基后RNA聚合酶才能有效结合。活化状态的基因表现为：①对核酸酶敏感；②结合有非组蛋白及
2025-06-03 33 -
酶联免疫吸附实验（ELISA）基本原理
基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于
2025-06-03 30 -
微量细胞毒试验检测各类免疫细胞的数量
基本原理在补体存在的情况下，针对淋巴细胞CD分子的McAb与相应的CD分子结合，可将细胞杀死，其细胞膜失去屏障作用而使伊红染料透入细胞内，使之染呈红色。而无相应
2025-06-03 26 -
3H-TdR掺入试验
基本原理淋巴细胞受特异性抗原或有丝分裂原刺激后，在转化为淋巴母细胞的过程中，DNA的合成明显增加。且其转化程度与DNA的合成呈正相关，此时若将合成DNA的前体物
2025-06-03 27 -
流式细胞仪检测细胞凋亡——Heochst 33342/PI双染色
基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性
2025-06-03 34 -
基本防御屏障和生理防御屏障
基本防御屏障和生理防御屏障 固有免疫中，阻止病原体入侵或及时清除入侵病原体防止其扩散，构成了广义的防御性屏障。其中既有一般的机械性阻挡和抑菌，也包括
2025-06-03 24 -
抗体（antibody）
机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体
2025-06-03 32 -
免疫耐受性（immune tolerance）
机体免疫系统在接触某种抗原后，对该抗原产生的特异性无应答状态。对某一抗原已形成免疫耐受的个体，再次接触同一抗原时，不能产生常规可检测的免疫应答或免疫反应，但对其
2025-06-03 29 -
决定免疫原性的抗原因素
机体免疫系统能否对抗原起反应，涉及构成抗原的各种大分子及其特性：而抗原进入机体是否诱发有效的特异性免疫应答，还取决于机体的多种生物学特性。因而免疫原性的强弱既由
2025-06-03 18 -
免疫屏障（immunological barrier）
机体防御抗原异物进入其体内的一种特殊的生理解剖学结构。被称为机体的“第一道防线”，是发挥非特异性免疫功能的重要组成部分。主要包括皮肤粘膜屏障、血脑屏障和血胎屏
2025-06-03 23 -
免疫应答（immune response）
机体的免疫系统识别自己、排除异己、维持机体内外环境统一的一种生理功能。这种生理功能主要由免疫淋巴细胞完成。因此，一般认为，免疫淋巴细胞对抗原的识别、自身的活化
2025-06-03 23 -
单克隆抗体的生产
获得稳定的杂交瘤细胞系后，即可根据需要大量生产单抗，以用于不同目的。一、单抗的大规模制备目前大量制备单抗的方法主要有两大系统，一是动物体内生产法，这是国内外实验
2025-06-03 28 -
活性氧中间物对病原体的作用
活性氧中间物对病原体的作用 Mφ和中性粒细胞吞噬病原体后迅速激活，在吞噬溶酶体中产生一系列具有杀菌活性的物质，并可分泌到细胞外。 病原体
2025-06-03 32 -
活化微珠交联的常见问题与解决方法
活化微珠交联的常见问题与解决方法 虽然将抗体有效地与活性微珠交联是一项简单的工作，主要问题是要保持抗体的活性。抗体失活大多是由于抗体与微珠过度交联，
2025-06-03 24 -
化学和物理致癌因素诱发的肿瘤抗原
化学和物理致癌因素诱发的肿瘤抗原 肿瘤抗原是细胞恶性转化过程中出现新的和高表达的蛋白和多肽分子的总称。按肿瘤抗原与肿瘤的关系，可把肿瘤抗原分为肿瘤特
2025-06-03 29
