-
影响免疫电镜的因素
1．标记物 用于电镜观察的标记物有三类：一类是电子密度致密的标记物，如铁蛋白、辣根过氧化物酶等。另一类则是放射性同位素，如135 I、35 S、32 P、14
2025-05-28 56 -
常用标记免疫酶及其底物
1 ．标记酶的选择条件⑴ 活性高，分解底物的能力强。⑵ 特异性强，即作用于底物的专一性强。⑶ 与抗原抗体结合后仍保持酶的活性。⑷ 与底物作用可以显色。⑸ 纯度高
2025-05-28 66 -
半抗原――载体连接方法
1．半抗原与载体连接时，应选择合适的方法，结合方式的选择应考虑如下因素： 1）半抗原的溶解度和稳定性：在结合反应中应不导致半抗原活性的改变，同时也不能使载体变
2025-05-28 58 -
ELISA PROTOCOL（Yale University）
1. Materials(1) TS Buffer: 10 mM Tris pH 8.0 150 mM NaCl(2) TST Buffer: TS Buffe
2025-05-28 65 -
ELISA的原理和类型
1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的 抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保
2025-05-28 56 -
ELISA原理与分类
1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免
2025-05-28 55 -
几种测定抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）方法
1.1.常量肉汤稀释法1.1.1.抗菌药物贮存液制备 抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌
2025-05-28 67 -
酶联接免疫吸附剂测定[ELISA]的原理和类型
1.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原 或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留
2025-05-28 48 -
单抗制备常见问题分析
1. 为什么免疫后没有效价或免疫后效价低？ 答：可以从这几个方面一一考虑： （1）设计的抗原与被免疫的动物内源蛋白有极高的同源性或者抗原是免疫原性极差的小分子
2025-05-28 69 -
制作胶体金试纸的硝酸纤维素膜选择及应用技巧
1. 蛋白与膜的结合原理 蛋白与膜的结合原理, 已知的结合力包括疏水作用力\H键\静电作用力等,确切的结合原理并不明确,主要靠假说来支撑. 主要有两种假
2025-05-28 58 -
石蜡切片免疫组化染色方法
1、载玻片的处理： 抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZL
2025-05-28 58 -
免疫组化常见问题及其解决办法
1、 一抗从4度拿出后，为什么要进行37度复温？（1）一方面，防止切片从4度直接放入PBS易脱片；（2）另一方面，使抗原抗体结合更稳定。一般不需要，但对表达较弱
2025-05-28 58 -
抗体纯化：冷酒精沉淀法
1、 血清加3倍体积的蒸馏水，调节 pH至7.7()冷却到0℃。在激烈搅拌的条件下，加预冷的酒精（-20℃）到最终浓度为20%，保持在-5℃。产生的沉淀（a），
2025-05-28 48 -
免疫组化SABC法操作流程
1、洗载玻片将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中，目的是为了是载玻片上的硅胶等除去，同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整，便于组织吸附，然后置于清水
2025-05-28 62 -
免疫荧光常见问题总结
1、问：免疫荧光：用免疫荧光方法做同样的内容，组织切片和培养细胞，两者操作过程中有哪些不同？参考见解：只是固定方法不同，细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染
2025-05-28 71
