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RT-PCR技术概述
RT-PCR简介RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA
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RNA探针
RNA探针是一类很有前途的核酸探针，由于RNA是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应效率极高。早期采用的RNA探针是细胞mRNA探针和病毒RNA探针，这些RNA是
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Stealth RNAi,新一代的RNAi产品
RNA干涉（RNA interference, RNAi）作为研究基因功能的一种有效方法已经被全世界范围内的研究者广泛接受。作为基因抑制的一种有力工具，与其他的
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用siRNA沉默基因
RNAi 在基础研究领域和医学研究领域的应用，其基础是 siRNA 的基因沉默作用。目前在体内或体外 RNAi 中应用的 siRNA 主要有两类： RNA 和
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NCBI中的GenBank和RefSeq
RefSeq NM_xxxxxx 和 GenBank Afxxxxxx 看起来是重复的，但 RefSeq 和 GenBank 是分开的数据库，而且两者都是可以通
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takara产品问答--限制酶问答
Q-1: 《限制酶在各种通用缓冲液中的相对活性》中记载了限制酶在各种通用缓冲液中的相对活性，但有时其它的缓冲液比产品附带的缓冲液具有更高活性 (例如Hind
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结构基元
晶体结构具有周期性特点。结构基元是指晶体中作周期性规律重复排列的那一部分内容。它是晶体中重复排列的基本单位，必须满足化学组成相同、空间结构相同、排列取向相同和周
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Microcoil NMR Spectroscopy: a Novel Tool for Biological High Throughput NMR Spectroscopy
Microcoil NMR spectroscopy is based on the increase of coil sensitivity for smal
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percoll分离液的配制
Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 撰写 金伯泉 -----------------------------------------
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PCR定量技术--PCR ELISA
PCR自诞生以来，人们就在努力探索PCR定量的方法。荧光素染色凝胶电泳在PCR最初的一段时间是唯一的检测技术，因此人们在凝胶电泳的基础上使用扫描照片进行光密度分
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弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血（disseminated or diffuse intravascular coagulation, DIC）是指在某些致病因子作用下凝血因
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PCR原理
PCR技术类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板D
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PCR扩增产物分析
PCR产物是否为特异性扩增 ，其结果是否准确可靠，必须对其进行严格的分析与鉴定，才能得出正确的结论。PCR产物的分析，可依据研究对象和目的不同而采用不同的分析方
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SANDWICH ELISA FOR DETECTING SECRETE
SANDWICH ELISA FOR DETECTING SECRETEMaterialsNUNC-Immuno Plate IIF.Horseradish P
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PCR-SSCP法
PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改
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