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免疫组化的经验总结－操作规程
（一）、仪器设备 1 ） 18cm 不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉； 2 ）水浴锅（二）、试剂 1 ） PBS 缓冲液（ pH7.2 ～ 7.4 ）： NaCl
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免疫胶体金技术(Immune colloidal gold technique)
（一） 原理 免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金是由氯金酸（HAuCl4 ）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸
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补体系统
补体系统 在血液或体液内除Ig分子外，还发现另一族参予免疫效应的大分子，称为补体分子。早在19世纪末，发现在新鲜免疫血清内加入相应细菌，无论进行体内或体外实
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Western Blot原理、显色分类及主要试剂
（1） 原理与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用
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B细胞表位的特性
(1)由抗原表面的亲水性氨基酸残基组成，易于接近BCR和游离的抗体分子。(2)由连续的或不连续的氨基酸残基组成。后者系抗原分子折叠后形成，因而不连续性表位又称构
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免疫组化（Elivison二步法）
（1）石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（33’）。 （2）取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液，加入微波盒
2025-05-28 57 -
同位素原位杂交组化与免疫组化PAP法的联合程序
（1）切片入PBS冲洗5min，最好是将切片漂洗于灭菌器皿中。 （2）0.1mol/L 甘氨酸PBs 5min。 （3）0.4%Triton X-100
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免疫组化实验DAB显色时间如何把握？
（1）DAB显色时间不是固定的，主要由显微镜下控制显色时间，到出现浅棕色本底时即可冲洗；（2）DAB显色时间很短（如几秒或几十秒）就出现很深的棕褐色，这很可能说
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α2巨球蛋白(α2M) 的测定
α2巨球蛋白(α2-macroslobulin，α2M)是血清中有重要生物学活性的大分子糖蛋白，分子量725kD。主要由肝脏
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Cellular ELISA Protocol
A. Formalin Fixed Cell Plates1. Trypsinize confluent flasks2. Pool and c
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COMPETITION ELISA
The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated m
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ELISA with platelets
This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is us
2025-05-28 41 -
ELISA 知识简介
1、ELISA的原理2、ELISA的类型3、试剂准备：免疫吸附剂、 结合物、 酶底物的准备4、对照设定5、标本的采取和保存6、结果判断点击下面的链接查看全文：E
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Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) for NGF
A. DAY 1 PROCEDURE• ABSORPTION OF THE POLYCLONAL AND PREIMMUNE SERUMThe Goat Ant
2025-05-28 49 -
Periodate Treatment of Fixed Cell Plates
1. ReagentsSodium Borohydride (NaBH4) - 1 mg/mlCarbonate:Bicarbonate Buffer, pH
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