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夹心ELISA
1. 溶液准备：包被液：50mM Na2CO3 （ pH9.6 ）， 20mMTris-HCl （ pH8.5 ） 或10mM PBS （ pH7.2 ）封闭液
2025-05-26 108 -
间接ELISA
1. 溶液准备： 包被液：50mM Na2CO3 （ pH9.6 ）， 20mMTris-HCl （ pH8.5 ） 或10mM PBS （ pH7.2 ）封闭
2025-05-26 100 -
ELISA双抗体夹心法
1、原理ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保
2025-05-26 99 -
液相芯片介绍
1、液相芯片的概念液相芯片，又称悬浮阵列、流式荧光技术，是基于美国Luminex 公司研制的多功能流式点阵仪 （Luminex 100TM）开发的多功能生物芯片
2025-05-26 197 -
EB病毒不同感染阶段的抗体阳性情况以及免疫检测策略
1、实验目的：采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是E
2025-05-26 98 -
胶体金标记实验步骤
1、蛋白质的处理：胶体金标记蛋白的制备胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下，二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋
2025-05-26 123 -
Western Blot 相关试剂
1、 丙烯酰胺和N，N’-亚甲双丙烯酰胺，应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N，N’-亚甲双丙烯酰胺储存
2025-05-26 77 -
免疫荧光方法中的重要环节
1、冰冻切片制备 建议用新鲜组织，否则组织细胞内部结构破坏，易使抗原弥散。选用干净锋利的刀片、组织一定要冷冻适度等，防止裂片和脱片严重。2、组织切片固定 切好片
2025-05-26 106 -
RIA和IRMA的异同点
1、标记物在RIA中核素标记抗原，在IRMA中核素标记抗体。抗原有不同种类，根据其化学结构，标记时需用不同的核素和不同的方法。抗体为蛋白质，有利于碘化标记，不同
2025-05-26 106 -
酶免疫组化的关键环节
1、标本固定固定的目的是：①防止标本从玻片上脱落；②除去防碍抗原—抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果；③固定的标本易于保存。2、脱水、石蜡包
2025-05-26 103 -
放射免疫分析的优缺点
1、RIA的优点RIA具有许多其他分析方法无可比拟的优点。它既具有免疫反应的高特异性，又具有放射性测量的高灵敏度，因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。
2025-05-26 104 -
ELISA测定疫苗的抗体实验设计
1、Q: 要测定打疫苗三次的抗体的变化，当ELISA标化后，是不是要用同一个抗原的包被浓度，同一个血清的稀释度，然后看OD值的变化？实验动物有多个，实验数据又如
2025-05-26 67 -
胶体金实验技术相关问题总结
1、Q：金标试纸条包被单抗，检测线上包被多抗来检测抗原是否可行呢，用饱和硫酸铵纯化多抗能达到要求吗？A：多抗不是很合适，有条件还是多用单抗。确实要用，多抗一般要
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荧光标记果蝇心脏组织
0:00 荧光标记果蝇心脏组织0 0:10 内容简介10 0:21 内容订阅21 1:50 准备工作、剥离心脏110 6:33 成年果蝇心脏装片393 8:15
2025-05-26 68 -
间接免疫印迹检测的方法
【准备工作】在准备做抗原检测时，须考虑所用一抗和二抗的最佳浓度，对不同来源的抗体，其特异性抗体的浓度都不相同。因此，对一抗体进行滴定有助于确定最佳反应比例，预先
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