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Construction of Lambda Libraries from Large PFGE Fragments
Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) has the capacity to fractionate large fr
2025-05-13 54 -
Kinetic Measurements for Enzyme Immobilization
Enzyme kinetics is the study of the chemical reactions that are catalyzed by enz
2025-05-13 48 -
Vacuum-Microwave Combination for Processing Plant Tissues for Electron Microscopy
Preparation of botanical specimens for electron microscopy (EM) is hampered by s
2025-05-13 58 -
基因表达适应环境的变化
生物只有适应环境才能生存。当周围的营养、温度、湿度、酸度等条件变化时，生物体就要改变自身基因表达状况，以调整体内执行相应功能蛋白质的种类和数量，从而改变自身的代
2025-05-13 81 -
Lectin affinity electrophoresis
Lectin affinity electrophoresis is a powerful technique to investigate the inter
2025-05-13 56 -
柠檬李
新鲜李果一般风味欠佳，鲜食优良品种除外，大多数品种由于不耐贮藏而把它们加工成半成品盐胚，再加工成不同风味的凉果。为什么会有柠檬李制品？这是由于李胚本身除了咸、酸
2025-05-13 54 -
酶促生物素标记cRNA探针的应用
酶促生物素标记cRNA探针基本方法和放射性标记cRNA探针同，所不同的是探针浓度为2.5μg/μl。显示探针反应步骤如下。 （1）用PBS冲洗粘附有切片的载
2025-05-13 53 -
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomesWhy and how t
2025-05-13 42 -
常用酶的配制
1．溶菌酶 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。 2．蛋白水解酶类 贮存液贮存温度反应浓度反应
2025-05-13 69 -
核酸探针的常用酶促标记技术
1．缺口平移 该技术由Kelly等于1970年创立。其原理是首先用DNA酶在双链DNA探针分子的一条链上制造一些缺口（nick ）,缺口处会形成3’—羟基末端
2025-05-13 78 -
生化实验的基本操作
1.配制溶液时，必须随时搅拌或振荡混合。配制完了时，必须充分搅拌或振荡混合。 2.搅拌使用的玻璃搅棒，必须两头都烧圆滑。 3.搅棒的粗细长短，必须与容器的大小和
2025-05-13 69 -
培养基配制的基本过程
1.配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸
2025-05-13 72 -
浓缩与干燥技术系列一
1.浓缩技术浓缩是从低浓度的溶液除去水或溶剂变为高浓度的溶液。生化产品制备工艺中往往在提取后和结晶前进行浓缩。加热和减压蒸发是最常用的方法，一些分离提纯方法也能
2025-05-13 84 -
葡聚糖凝胶层析如何操作
1.凝胶的预处理交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时
2025-05-13 80 -
质粒DNA的鉴定
1．酶切反应 （1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。
2025-05-13 52
