-
电镜组织化学技术基本原理
电镜组织化学 技术是在光镜组织化学基础上发展起来的形态学研究技术，它将组织化学与电镜技术相结合，使组织化学研究从光镜微细结构水平发展到电镜超微结构水平。电镜组织
2025-07-18 3 -
电镜原位杂交的特点
电镜原位杂交的特点 电镜原位杂交的原理和基本操作步骤与光镜水平的原位杂交相似，但电镜原位杂交不仅要求获得满意的杂交信号，而且还要求保持良好的超微结构。为
2025-07-18 3 -
蛋白质的胶体金标记
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白
2025-07-18 3 -
常用电镜原位杂交技术的基本程序
常用电镜原位杂交技术的基本程序 原位杂交技术自创立以来，为基因的定位和表达、基因进化、发育生物学、肿瘤学、微生物学、病理学、医学遗传学和遗传分析等领域研
2025-07-18 3 -
【求助】免疫细胞化学方法请教
免疫细胞化学以前没有做过，最近准备做。在网上查找了多种实验方法，但是不知道其中那种方法适合我的实验，希望做过的各位可以给我指点一下。参与者：zhangyueli
2025-07-18 3 -
【求助】液氮冻存的组织能否用来做免疫组化
我想请教一下，液氮冻存组织能否用来做免疫组化?参与者：organer当然可以，只要你冻存方法正确，冻存可以保护细胞，当然也可保护组织细胞抗原。参与者：zgxse
2025-07-18 3 -
彩色免疫金银法（CIGSS）
彩色免疫金银法（colouredIGSS简称CIGSS）是在IGSS基础上发展起来的一种新方法。其基本原理与彩色显影相似。IGSS方法染色在抗原位点处生成银颗粒
2025-07-18 7 -
胶体金标记蛋白质的纯化
标记好的免疫金探针必须经过纯化处理才能用于IHC染色，尤其是免疫电镜的染色。纯化的目的就是除去其中未标记的蛋白质，未充分标记的胶体金及在标记过程可能形成的各种聚
2025-07-18 8 -
免疫组化难题集锦（七） 背景染色问题
背景染色较深的原因有哪些？（1）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己
2025-07-18 6 -
案例分析：石蜡切片免疫荧光染色呈阴性结果或非特异性结果
背景： 因实验需要，于2008年07月04日初次做肝脏组织ZO-1（一种胞膜蛋白，紧密连接蛋白）免疫荧光染色，以前我对酶免疫组化非常熟悉，在园子内也有不少置顶贴
2025-07-18 7 -
案例分析： DAB染色后切片着色一片黄/背景深
背景： 奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。我以前一直用中杉金桥的SP三步法染色试剂盒，效
2025-07-18 7 -
免疫组化技术——典型实验案例学习
案例一：DAB染色后切片着色一片黄/背景深背景：奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。我以前
2025-07-18 6 -
免疫器官与组织
按其功能不同分为：中枢（初级）免疫器官1. 免疫细胞发生、分化和成熟的场所2. 清除能识别自身成分的淋巴细胞克隆；包括：胸腺和骨髓(人和哺乳动物)，法氏囊(禽类
2025-07-18 6 -
免疫组化SP法步骤
SP(streptavidin-perosidase)法,即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法。 按标记物质的种类，如荧光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根过
2025-07-18 5 -
支原体DNA荧光染色法检测试剂盒
Hoechst 33258 Assay Kitfor Mycoplasma DNA 使用说明书一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide，Hoechst
2025-07-18 7
