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增强化学发光法(ECL)
Ecl 显色原理：鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物，也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中，含有H2O2和鲁米诺，在HRP（辣根过氧化物酶）的作用下，发出荧光
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DNA变性与复性
DNA变性与复性一、变性DNA的三维空间构象即超螺旋结构主要靠一些非共价键如氢键折叠形成，这些非共价键都是键能较低的键，很容易在外来作用的影响下断裂，使双螺旋解
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Discovery：认识细菌（第二部分）
Discovery推出：认识细菌。介绍地球最古老的独立生存生物-细菌。细菌有好有坏，且亦好亦坏，在波湾战争期间，海珊利用肉毒杆菌制造出威力惊人的生物武器，然而经
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Discovery：认识细菌（第三部分）
Discovery推出：认识细菌。介绍地球最古老的独立生存生物-细菌。细菌有好有坏，且亦好亦坏，在波湾战争期间，海珊利用肉毒杆菌制造出威力惊人的生物武器，然而经
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免疫纳米金电镜技术银加强液漂洗缓冲液定影液配置
A液(HEPES贮存液)：称取23.83g HEPES溶于80ml双蒸水，用1mol/L NaOH调至pH 6.8(不能用HCl)，用双蒸水补充至终体积100m
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冰冻切片的免疫组化染色
1. 新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片( 也可- 80 ℃保存)，厚度为 5～6 μm。2. 载玻片可不打底，裱片后，立即用电吹风吹干。3. 如不马上染色，可
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免疫组化染色中切片的处理
1. 洗衣粉液浸泡 30 分钟，冲洗，晾干。2. 洗液 （含强酸、高锰酸钾等）浸泡 24 小时，冲洗，晾干。3. APES（1:50 丙酮溶液） 10-20 秒
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石蜡切片免疫组化染色实验操作流程
1．石蜡切片脱蜡至水：（石蜡切片染色前应置 60℃ 1 小时） 。① 二甲苯 、II，各 10 分钟。 ② 梯度酒精：100%，2 分钟 95%，2 分钟 80
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免疫组织化学实验操作顺序
1. 石蜡切片脱蜡和水化后，用PBS(PH7.4)冲洗三次，每次5分钟。PBS配制 （2000ml）PH7.4氯化钠： 17g磷酸二氢钠：0.4g磷酸氢二钠：6
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常见免疫组化难题集锦
1. 石蜡切片和冰冻切片的比较？（1）要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，
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免疫共沉淀
1. 溶液准备：RIPA缓冲液：50mM Tris-HCl pH7.4 ，150mM NaCl ，1mM EDTA，1%Triton100，1%去氧胆酸钠，0.
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免疫组织化学（HRP-DAB系统）
1. 溶液准备：PBS （ pH7.4 ） :10mM Na2HPO4 ，1.8mM KH2PO4 ， 50mM NaCl ， 2.7mM KCl封闭缓冲液：3
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细胞爬片的免疫组化染色
1. 取出细胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。2. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。3. 打孔液浸泡 5 分钟。4. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。注
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石蜡切片免疫组织化学染色
1．烤片烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上，以免染色过程中切片脱落。切片在56~60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的，但是，通常的烤片温度
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藻酸盐包裹肿瘤细胞实验流程
1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为 1.5%；2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中；3. 将上述肿瘤
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