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核酸的化学组成与基本结构
核酸的化学组成与基本结构 核酸是一类十分重要的生物大分子。生物界的核酸可分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)两类。两类核酸均由含氮碱、戊糖及磷
2025-07-18 3 -
滚动式循环放大法IHC增敏方法
滚动式循环放大（RCA）法是一种能够在恒温条件下，使标记有寡核苷酸探针（与组织细胞内的核苷酸无相关性）的抗体（特异性一抗或第二抗）与组织细胞内的抗原结合后，在D
2025-07-18 3 -
寡核苷酸探针
寡核苷酸探针 寡核苷酸探针是指用化学合成技术在体外合成的单链DNA，长度一般为30―50bp。寡核苷酸探针目前均由DNA合成仪合成。 在确定寡核苷酸探针的序列时
2025-07-18 3 -
夏威夷短尾鱿鱼（Euprymna scolopes）血细胞的获取以及观察其与共生和非共生细菌的粘附情况
该视频演示如何从夏威夷短尾鱿鱼（Euprymna scolopes）获得血细胞，以及利用这些细胞进行细菌粘附实验的方法。0:00 夏威夷短尾鱿鱼（Euprymn
2025-07-18 3 -
非特异性荧光染色的消除
非特异性荧光染色的消除 组织的非特异性荧光染色机制很复杂，其产生的原因主要有：一部分荧光素末与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，不能被除去；抗体以外的血清蛋白与
2025-07-18 3 -
定量免疫荧光测定
定量免疫荧光测定激光扫描共聚焦显微镜可以对经过荧光标记的组织标本共聚焦荧光进行定量分析．并显示荧光沿Z轴的强度变化。它除了可以对单、双或三重标记的细胞及组织标本
2025-07-18 3 -
电镜组织化学技术基本原理
电镜组织化学 技术是在光镜组织化学基础上发展起来的形态学研究技术，它将组织化学与电镜技术相结合，使组织化学研究从光镜微细结构水平发展到电镜超微结构水平。电镜组织
2025-07-18 3 -
电镜原位杂交的特点
电镜原位杂交的特点 电镜原位杂交的原理和基本操作步骤与光镜水平的原位杂交相似，但电镜原位杂交不仅要求获得满意的杂交信号，而且还要求保持良好的超微结构。为
2025-07-18 3 -
蛋白质的胶体金标记
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白
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常用电镜原位杂交技术的基本程序
常用电镜原位杂交技术的基本程序 原位杂交技术自创立以来，为基因的定位和表达、基因进化、发育生物学、肿瘤学、微生物学、病理学、医学遗传学和遗传分析等领域研
2025-07-18 3 -
【求助】免疫细胞化学方法请教
免疫细胞化学以前没有做过，最近准备做。在网上查找了多种实验方法，但是不知道其中那种方法适合我的实验，希望做过的各位可以给我指点一下。参与者：zhangyueli
2025-07-18 3 -
【求助】液氮冻存的组织能否用来做免疫组化
我想请教一下，液氮冻存组织能否用来做免疫组化?参与者：organer当然可以，只要你冻存方法正确，冻存可以保护细胞，当然也可保护组织细胞抗原。参与者：zgxse
2025-07-18 3 -
彩色免疫金银法（CIGSS）
彩色免疫金银法（colouredIGSS简称CIGSS）是在IGSS基础上发展起来的一种新方法。其基本原理与彩色显影相似。IGSS方法染色在抗原位点处生成银颗粒
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胶体金标记蛋白质的纯化
标记好的免疫金探针必须经过纯化处理才能用于IHC染色，尤其是免疫电镜的染色。纯化的目的就是除去其中未标记的蛋白质，未充分标记的胶体金及在标记过程可能形成的各种聚
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免疫组化难题集锦（七） 背景染色问题
背景染色较深的原因有哪些？（1）抗体浓度过高：一抗浓度过高是常见的原因之一。解决办法是，每次使用新抗体前应当对其工作浓度进行测试，使每一抗体个体化，找到适合自己
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