-
常见免疫组化难题集锦
1. 石蜡切片和冰冻切片的比较？（1）要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，
2025-07-18 5 -
免疫共沉淀
1. 溶液准备：RIPA缓冲液：50mM Tris-HCl pH7.4 ，150mM NaCl ，1mM EDTA，1%Triton100，1%去氧胆酸钠，0.
2025-07-18 5 -
免疫组织化学（HRP-DAB系统）
1. 溶液准备：PBS （ pH7.4 ） :10mM Na2HPO4 ，1.8mM KH2PO4 ， 50mM NaCl ， 2.7mM KCl封闭缓冲液：3
2025-07-18 5 -
细胞爬片的免疫组化染色
1. 取出细胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。2. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。3. 打孔液浸泡 5 分钟。4. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。注
2025-07-18 5 -
石蜡切片免疫组织化学染色
1．烤片烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上，以免染色过程中切片脱落。切片在56~60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的，但是，通常的烤片温度
2025-07-18 5 -
藻酸盐包裹肿瘤细胞实验流程
1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为 1.5%；2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中；3. 将上述肿瘤
2025-07-18 5 -
免疫组化技术要点
1. 固定最好用4%的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。 有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐
2025-07-18 5 -
石蜡切片免疫组化染色步骤
1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 Histogrip
2025-07-18 4 -
免疫荧光组织（细胞）化学技术系列六：荧光显微镜检查方法
1、荧光显微镜荧光显微镜是免疫荧光组织化学的基本工具，分透谢和落射二种类型，落射光无需镜内操作，方便、效果更好。它是由超高压光源、滤板系统（包括激发和压制滤板）
2025-07-18 5 -
免疫组化中抗体选择要求
1、一抗选择要点（1）选择单克隆还是多克隆抗体。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体，单克隆抗体能目标明确地与单一特异抗原决定簇结合，就象导弹精确地命中目标
2025-07-18 4 -
免疫荧光组织（细胞）化学技术系列七：现状与展望（附参考文献）
1、现状与展望免疫荧光组织化学技术经过半个多世纪的不断改进和创新，已成为现代研究生物和医学的重要手段之一。由于免疫荧光技术与形态、机能相结合不断完善和发展，尤其
2025-07-18 4 -
免疫荧光技术常见问题汇总
1、问：用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白，两者操作过程有哪些不同？参考见解：只是固定方法不同。细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一样的。
2025-07-18 6 -
免疫组化Elivison二步法
1、石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（33’）。2、取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液，加入微波盒中，微
2025-07-18 5 -
组织细胞固定在免疫荧光中的作用探讨
1、为什么在免疫组化中标本要进行固定？（1）防止标本从玻片上脱落；（2）除去防碍抗原-抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果；（3）固定的标本易
2025-07-18 5 -
免疫组化troubleshooting
1、石蜡切片和冰冻切片的比较？（1）要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是今天我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如
2025-07-18 5
