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单克隆抗体的纯化
一、腹水型单抗的纯化在单抗纯化之前，一般均需对腹水进行预处理，目的是为了进一步除去细胞及其残渣、小颗粒物质、以及脂肪滴等。常用的方法有二氧化硅吸附法和过滤离心法
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免疫组化非特异性染色的消除方法
一、非特异性染色的主要因素 组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透
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免疫组化非特异性背景染色及其控制方法
一、非特异性染色的识别 常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点
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单克隆抗体的非特异性结合阻断
一、反应体系1、 抗体第一抗体，常用的或自备的抗体（1）如果第一抗体或自备的抗体能够进行荧光标记（如FITC，PE或其他），请参考直接染色步骤（2）如果第一抗体
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多克隆抗体技术
一、多克隆抗体的概念抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免
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单链丝状噬菌体展示系统
一、单链丝状噬茁体展示系统1、pIII展示系统及噬苗体抗体丝状噬茵体是单链DNA病毒，pIII是病毒的次要外完蛋白（minor coatprotein）、位于病
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巨噬细胞的分离
一、从小鼠、豚鼠或家兔腹腔中分离巨噬细胞1．取6周左右的小鼠（或600克左右的豚鼠，或3公斤左右的家兔），剃去腹部的毛并消毒。腹腔注射1ml（豚鼠20ml，家兔
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多聚赖氨酸的配置、保存、使用
一、常用的多聚赖氨酸包被可以用三蒸水，或者PBS，浓度一般为用0.1 mg/ml进行包被。二、其他常用包被方法比较(以各种免疫分析为例)：49456826.sn
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免疫细胞化学染色操作规程
一、材料和试剂 1、玻片：须用免疫组化专用玻片，或用2%多聚赖氨酸包被处理玻片。 2、5-10%正常山羊血清封闭液，用PBS配。 3、3%牛血清白蛋白（BSA）
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ICC用细胞抗原的制备
一、材料和试剂 1、0.01M PBS(pH7.4)： NaCl 8.0g； KCl 0.2g； Na2HPO4 1.44g； KH2PO4 0.24g； d
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如何正确操作ELISA
一、标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清。 （1）要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因
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血清学筛选克隆新抗原/新基因
一、E.coli/phage 裂解液预吸附血清 1. 将E.coli /phage lysate 以1:10-20 稀释在TBST 溶液中。 2. 将4
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双特异抗体(Bispecific antibody)的简介和制作方法
一、Bispecific antibodies introductionBispecific antibodies usually do not occur i
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HLA配型与骨髓移植
一、 骨髓移植概述 骨髓移植（bone marrow transplantation ,BMT）的实质是造血干细胞移植，干细胞具有能复制并分化为造血和免疫活性
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沉淀反应技术(Precipitation reaction technique)
一、 概述 可溶性抗原（如细菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他来源的蛋白质、多糖质、类脂体等）与其相应的抗体相遇后，在电解质参与下，抗原抗体结合
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